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十子代平方影響小鼠MIN6細(xì)胞凋亡及MEK1/2、ERK1/2的表達(dá)

發(fā)布時(shí)間:2023-05-20 11:36
  背景:胰島細(xì)胞漸進(jìn)凋亡與長(zhǎng)期高糖高脂損傷密切相關(guān)。目的:觀察十子代平方對(duì)高糖高脂損傷的MIN6細(xì)胞凋亡和胰島素分泌的作用,分析十子代平方對(duì)MIN6細(xì)胞的保護(hù)作用和凋亡相關(guān)機(jī)制。方法:細(xì)胞實(shí)驗(yàn)以MIN6細(xì)胞株作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,設(shè)正常組、模型組、二甲雙胍組、十子代平方-高、十子代平方-中、十子代平方-低。CCK-8試劑盒檢測(cè)十子代平方對(duì)MIN6細(xì)胞活性的影響;ELISA法檢測(cè)其對(duì)胰島素分泌的影響;Annexin V-FITC&PI雙染法檢測(cè)其對(duì)凋亡的影響,Western Blotting法檢測(cè)MEK1/2、ERK1/2和p-ERK1/2的表達(dá)水平。結(jié)果與結(jié)論:(1)十子代平方能顯著改善MIN6細(xì)胞在高糖高脂損傷下的細(xì)胞活力(P<0.05),減少細(xì)胞早期凋亡,增加高糖刺激后上清液中的胰島素水平(P<0.05),提高M(jìn)EK1/2、ERK1/2和p-ERK1/2表達(dá)水平(P<0.05);(2)結(jié)果說(shuō)明,十子代平方能夠提高高糖高脂損傷的胰島MIN6細(xì)胞活力、減輕胰島素分泌負(fù)荷、抑制MIN6細(xì)胞凋亡,從而保護(hù)MIN6細(xì)胞。

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

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文題釋義:
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
    1.1 設(shè)計(jì)
    1.2 時(shí)間及地點(diǎn)
    1.3 材料
    1.4 實(shí)驗(yàn)方法
        1.4.1 十子代平方溶液制備
        1.4.2 小鼠胰島β細(xì)胞培養(yǎng)[4]
        1.4.3 實(shí)驗(yàn)分組
        1.4.4 CCK-8檢測(cè)細(xì)胞活性
        1.4.5 ELISA法檢測(cè)胰島素分泌刺激實(shí)驗(yàn)[7]
        1.4.6 Annexin V-FITC&PI雙染法檢測(cè)細(xì)胞凋亡
        1.4.7 Western Blotting檢測(cè)細(xì)胞MEK1/2、ERK1/2和p-ERK1/2信號(hào)表達(dá)
    1.5主要觀察指標(biāo)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果Results
    2.1 十子代平方對(duì)高糖高脂損傷的MIN6細(xì)胞活性及細(xì)胞狀態(tài)的影響
    2.2十子代平方對(duì)高糖高脂損傷的MIN6細(xì)胞凋亡的影響
    2.3十子代平方對(duì)高糖高脂損傷的MIN6細(xì)胞基礎(chǔ)胰島素分泌和高糖刺激胰島素分泌的影響
    2.4 十子代平方對(duì)高糖高脂損傷的MIN6細(xì)胞MEK1/2、ERK1/2和p-ERK1/2因子表達(dá)水平的影響
3 討論Discussion



本文編號(hào):3821037

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