目的研究高脂飲食性肥胖對(duì)豬螺桿菌感染后小鼠胃相關(guān)淋巴趨化因子表達(dá)與黏膜相關(guān)淋巴組織(MALT)形成影響及其機(jī)制。方法將40只雌性C57BL/6小鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組(NC組)、豬螺桿菌感染組(HS組)、高脂飲食組(HFD組)、豬螺桿菌感染+高脂飲食組(HS+HFD組),每組10只。用普通飲食喂養(yǎng)NC組與HS組小鼠,而其余兩組小鼠普通飲食喂養(yǎng)3周后給予高脂飲食。按上述飲食喂養(yǎng)24周后,取小鼠胃組織,行蘇木精-伊紅染色分別檢測(cè)各組小鼠胃黏膜淋巴濾泡的數(shù)量與大小;行實(shí)時(shí)定量PCR,分別檢測(cè)各組小鼠胃黏膜相關(guān)淋巴趨化因子CXCL13、CCL19、CCL21和核轉(zhuǎn)錄因子-κB(NF-κB)信號(hào)通路的上游因子腫瘤壞死因子α(TNF-α)、淋巴毒素α(LTα)、淋巴毒素β(LTβ)的mRNA表達(dá)水平。結(jié)果豬螺桿菌感染可誘導(dǎo)小鼠胃黏膜濾泡的形成,且HS+HFD組小鼠胃黏膜淋巴濾泡的數(shù)量與大小較HS組明顯增加(t=3.05、4.01,P<0.05)。HS+HFD組小鼠胃黏膜中TNF-α、LTα與LTβ的mRNA表達(dá)水平與HS組相比較明顯增加(F=117.261～306.855,P<0.05)...

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 動(dòng)物分組及處理
    1.3 標(biāo)本采集
    1.4 組織學(xué)檢測(cè)
    1.5 淋巴趨化因子和核轉(zhuǎn)錄因子-κB(NF-κB)信號(hào)通路上游因子mRNA表達(dá)的檢測(cè)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 各組小鼠體質(zhì)量的變化比較
    2.2 肥胖對(duì)豬螺桿菌感染后胃淋巴濾泡形成和細(xì)菌負(fù)荷的影響
    2.3 肥胖對(duì)豬螺桿菌感染后小鼠胃組織NF-κB信號(hào)通路上游因子表達(dá)的影響
    2.4 肥胖對(duì)豬螺桿菌感染后小鼠胃黏膜相關(guān)淋巴趨化因子表達(dá)水平的影響
3 討 論



本文編號(hào)：3807797