目的:隨著人口老齡化的發(fā)展,骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病率逐年提高,給患者個人、家庭、乃至社會都帶來了嚴(yán)重的負(fù)擔(dān)。骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生與骨重建機制失衡有關(guān),骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的定向分化在骨重建中扮演著重要的角色。轉(zhuǎn)錄共活化因子(Transcriptional coactivator with PDZ-binding motif,TAZ)在維持骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂-成骨分化平衡中具有重要作用。近年研究發(fā)現(xiàn)胰島素受體底物-1(insulinreceptorsubstrate-1,IRS-1)可影響骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的成脂分化,但其具體機制仍不清晰。本課題通過質(zhì)粒轉(zhuǎn)染技術(shù)、實時反轉(zhuǎn)錄定量PCR技術(shù)(reverse transcription quantitative PCR,RT-qPCR),沉默IRS1基因后測定BMSCs成脂分化過程中PPARγ與TAZ表達(dá),探討IRS-1是否可以影響骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的成脂分化?否是通過調(diào)控TAZ的表達(dá)發(fā)揮作用。方法:1.采用全骨髓貼壁法分離SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,進行原代培養(yǎng),并對其純度純...

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【學(xué)位級別】：碩士

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英文摘要
英文縮寫
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述 OPG/RANK/RANKL信號通路在骨質(zhì)疏松癥中的研究進展和應(yīng)用
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