目的觀察不同劑量地塞米松(Dex)干預(yù)SD大鼠不同時(shí)間后對(duì)大鼠全身骨密度、成骨細(xì)胞骨形成作用以及自噬的影響,探討自噬在糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松癥(GIOP)中的作用及可能的發(fā)病機(jī)制。方法SD大鼠120只按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(生理鹽水)、小劑量Dex組(Dex 1mg/kg)、中劑量Dex組(Dex 2.5mg/kg)、高劑量Dex組(Dex5mg/kg),每組30只,共4組,各Dex干預(yù)組采用Dex注射,對(duì)照組注射生理鹽水,2次/周,左右肢交替肌肉注射,分別干預(yù)4周、9周、12周。干預(yù)前及干預(yù)4周、9周、12周后采用雙能X線骨密度儀檢測(cè)大鼠全身骨密度,原位雜交法及免疫組化法分別檢測(cè)SD大鼠骨組織成骨細(xì)胞骨形成指標(biāo)堿性磷酸酶(ALP)、骨鈣素(Osteocalcin)、I型膠原蛋白(Collagen I)mRNA及蛋白的表達(dá),原位雜交法及免疫組化法分別檢測(cè)自噬相關(guān)基因LC3、Beclin1、ATG5 mRNA及蛋白的表達(dá),原位雜交法檢測(cè)AKT、mTOR的mRNA表達(dá),免疫組化法檢測(cè)大鼠AKT、P-AKT、mTOR、P-mTOR蛋白的表達(dá)。結(jié)果1.干預(yù)4周,各組大鼠全身骨密度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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