目的 分析雄激素不敏感綜合征(androgen insensitivity syndrome,AIS)的臨床特點(diǎn)及治療。方法 對1993年1月-2019年12月解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心內(nèi)分泌科收治的臨床確診的15例AIS患者的臨床癥狀、實(shí)驗(yàn)室檢查、病理及治療等資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果 完全型雄激素不敏感綜合征(complete androgen insensitivity syndrome,CAIS)患者10例,社會性別均為女性,表現(xiàn)為女性外觀,首診原因包括原發(fā)性閉經(jīng)(7例)、腹部包塊(2例)和外陰幼稚(1例)。不完全型雄激素不敏感綜合征(incomplete androgen insensitivity syndrome,IAIS)患者5例,表現(xiàn)為外生殖器發(fā)育異常,首診原因包括兩性畸形(4例)和陰莖短小和乳房發(fā)育(1例)。患者首診年齡(18.2±5.3)歲,青春期啟動年齡(14.9±2.1)歲。基線性激素水平:睪酮(30.6±16.3) nmol/L、促黃體生成素(22.5±10.3) mIU/ml、卵泡刺激素(13.6±8.3) IU/L。9例CAIS患者行性腺切除術(shù),性腺病...

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
對象與方法
    1 研究對象
    2 方法
結(jié) 果
    1 一般情況
    2 臨床表現(xiàn)
    3 實(shí)驗(yàn)室檢查
    4 性腺病理
    5 治療
討 論



本文編號：3761118