目的:對(duì)不同規(guī)格布地奈德/福莫特羅干粉吸入劑治療哮喘患者進(jìn)行療效與經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià),評(píng)估藥師在提高吸入裝置依從性中的作用。方法:將52例中重度哮喘患者隨機(jī)分成A、B兩組,分別吸入布地奈德/福莫特羅(160/4.5μg)每次2吸,Bid,及布地奈德/福莫特羅(320/9μg)每次1吸,Bid,治療時(shí)間為12周。分別于第0周、4周和12周,觀察哮喘控制測(cè)試問卷(asthma control test, ACT)評(píng)分和不良反應(yīng)發(fā)生情況,以評(píng)價(jià)兩組的療效和安全性;統(tǒng)計(jì)治療期間產(chǎn)生的醫(yī)療費(fèi)用做成本分析;對(duì)患者吸入裝置操作步驟進(jìn)行干預(yù),并采用問卷形式進(jìn)行吸入裝置依從性評(píng)價(jià)。結(jié)果:治療前后相比,兩組患者ACT評(píng)分獲得了顯著改善;A組和B組的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為26.92%和23.08%;而B組12周人均每日治療費(fèi)用更低;經(jīng)過(guò)藥師的干預(yù)后第4周、第12周與第0周相比,兩組患者裝置依從性顯著提高。結(jié)論:布地奈德/福莫特羅(320/9μg)成本-效果比最低,是治療中重度哮喘的最佳選擇。藥師在提高哮喘患者吸入裝置依從性過(guò)程中發(fā)揮重要作用。

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本文編號(hào)：3760083