發(fā)布時間：2022-11-06 11:00

　　目的:探討過表達(dá)miRNA-224骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）對卵巢顆粒細(xì)胞的作用及其機(jī)制。方法:構(gòu)建miRNA-224慢病毒載體,轉(zhuǎn)染BMSCs,qRT-PCR法驗證轉(zhuǎn)染效率。將轉(zhuǎn)染后的BMSCs與卵巢顆粒細(xì)胞共培養(yǎng)后分為六組:對照組、BMSCs組、miRNA-224-BMSCs組、順鉑組、BMSCs+順鉑組和miRNA-224-BMSCs+順鉑組。四甲基偶氮唑藍(lán)（MTT）法檢測細(xì)胞存活率,丙二醛（MDA）和活性氧（ROS）試劑盒檢測氧化應(yīng)激水平。結(jié)果:qRT-PCR法結(jié)果表明,轉(zhuǎn)染后BMSCs miRNA-224的表達(dá)顯著上調(diào),差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）;與對照組相比,順鉑組細(xì)胞存活率顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）,而與順鉑組相比,BMSCs+順鉑組和miRNA-224-BMSCs+順鉑組細(xì)胞存活率顯著升高,且相較于BMSCs+順鉑組,miRNA-224-BMSCs+順鉑組細(xì)胞存活率進(jìn)一步升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）;與對照組相比,順鉑組細(xì)胞MDA和ROS水平升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）,而與順鉑組相比,BMSCs+順鉑組和miRNA-224... 

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 實驗材料
    2 BMSCs的分離、培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染
    3 qRT-PCR法檢測空白組、BMSCs組、miR-224+BMSCs組miRNA-224的表達(dá)
    4 卵巢顆粒細(xì)胞的分離和培養(yǎng)
    5 卵巢顆粒細(xì)胞的鑒定
    6 MTT法檢測細(xì)胞存活率
    7 氧化應(yīng)激水平檢測
    8 統(tǒng)計學(xué)方法
結(jié)果
    1 miRNA-224的表達(dá)
    2卵巢顆粒細(xì)胞的鑒定
    3細(xì)胞存活率比較
    4細(xì)胞氧化應(yīng)激水平比較
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3703384