目的:系統(tǒng)性紅斑狼瘡（Systemic Lupus Erythematosus,SLE）是一種以產(chǎn)生多種自身抗體、免疫復合物、多器官組織炎癥、血液中表達大量促炎細胞因子為特征的全身性自身免疫性疾病。白細胞介素-37（Interleukin-37,IL-37）是近期發(fā)現(xiàn)的IL-1細胞因子家族的成員,其在許多自身免疫疾病中能起到保護作用。IL-37可能介導一種負反饋機制抑制炎癥的過度表達,但是它在SLE中如何發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用尚不完全清楚。此研究擬通過檢測IL-37及其受體白細胞介素-18受體α鏈（IL-18Rα）和白細胞介素-1受體8（IL-1R8）在SLE患者CD4⁺T細胞和總淋巴細胞上的表達,并與患者臨床表現(xiàn)及疾病活動指標進行分析,探討IL-37及其受體參與SLE發(fā)病相關機制。研究方法:收集2016年2月至2017年6月就診于中國醫(yī)科大學附屬一院風濕免疫科的初復治SLE住院患者20例（男性3例,女性17例,平均年齡:40.84±13.97歲）的外周血。所有患者的診斷標準均符合1997年美國風濕病學會（ACR）的SLE分類標準。隨機選取17例健康者作為對照組。所有入... 

【文章頁數(shù)】：44 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語
1 前言
2 材料與方法
    2.1 研究對象
    2.2 主要試劑和儀器
    2.3 實驗方法
    2.4 統(tǒng)計學處理
3 結果
    3.1 IL-37在SLE患者及正常人CD4~+T細胞和總淋巴細胞中的表達及其與臨床指標的相關性
    3.2 IL-18Rα在SLE患者及正常人CD4~+T細胞和總淋巴細胞中的表達及其與臨床指標的相關性
    3.3 IL-1R8在SLE患者及正常人CD4~+T細胞和總淋巴細胞表面的表達與臨床指標相關性
4 討論
5 結論
本研究創(chuàng)新性的自我評價
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
致謝
個人簡歷



本文編號：3682016