目的研究氯化鋰（LiCl）激活的Wnt/β-catenin信號(hào)通路對(duì)糖皮質(zhì)激素引發(fā)的小鼠骨丟失的防護(hù)作用。方法將C57BL6/J小鼠隨機(jī)分為3組:對(duì)照組、骨質(zhì)疏松模型組和LiCl組。骨質(zhì)疏松模型組及LiCl組小鼠皮下注射地塞米松（50mg/kg）,對(duì)照組小鼠皮下注射同等劑量生理鹽水。LiCl組小鼠在注射地塞米松同時(shí)通過飲用水給予LiCl（200mg/kg）。處理5周后處死小鼠做骨組織切片,用免疫組化染色檢測(cè)活性β-catenin蛋白的表達(dá),鑒定體內(nèi)Wnt/β-catenin通路激活情況;用H-E染色鑒定骨組織形態(tài)。同時(shí)取小鼠股骨進(jìn)行microCT掃描,測(cè)定骨形態(tài)計(jì)量學(xué)參數(shù)。用鈣黃綠素?zé)晒鈽?biāo)記實(shí)驗(yàn)鑒定新骨形成能力,抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色鑒定骨吸收情況。結(jié)果 LiCl組小鼠體內(nèi)活性β-catenin蛋白水平高于骨質(zhì)疏松模型組,其骨量、骨小梁數(shù)量、骨小梁間隙及骨密度均得到改善（P<0.05）,但與對(duì)照組相比差異仍有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。鈣黃綠素?zé)晒鈽?biāo)記實(shí)驗(yàn)證實(shí)LiCl組小鼠新骨形成能力比骨質(zhì)疏松模型組有所提高,但仍低于對(duì)照組。TRAP染色證實(shí)各組小鼠骨吸收活性未... 

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 動(dòng)物模型的建立、分組及處理
    1.3骨組織學(xué)檢測(cè)
    1.4 MicroCT檢測(cè)
    1.5 鈣黃綠素?zé)晒鈽?biāo)記
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 Wnt/β-catenin信號(hào)通路檢測(cè)
    2.2 小鼠股骨形態(tài)學(xué)觀察
    2.3 小鼠股骨MicroCT檢測(cè)
    2.4 小鼠骨形成能力測(cè)定
    2.5 小鼠骨吸收活性測(cè)定
3 討論



本文編號(hào)：3645922