目的研究氯化鋰（LiCl）激活的Wnt/β-catenin信號通路對糖皮質激素引發(fā)的小鼠骨丟失的防護作用。方法將C57BL6/J小鼠隨機分為3組:對照組、骨質疏松模型組和LiCl組。骨質疏松模型組及LiCl組小鼠皮下注射地塞米松（50mg/kg）,對照組小鼠皮下注射同等劑量生理鹽水。LiCl組小鼠在注射地塞米松同時通過飲用水給予LiCl（200mg/kg）。處理5周后處死小鼠做骨組織切片,用免疫組化染色檢測活性β-catenin蛋白的表達,鑒定體內Wnt/β-catenin通路激活情況;用H-E染色鑒定骨組織形態(tài)。同時取小鼠股骨進行microCT掃描,測定骨形態(tài)計量學參數。用鈣黃綠素熒光標記實驗鑒定新骨形成能力,抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色鑒定骨吸收情況。結果 LiCl組小鼠體內活性β-catenin蛋白水平高于骨質疏松模型組,其骨量、骨小梁數量、骨小梁間隙及骨密度均得到改善（P<0.05）,但與對照組相比差異仍有統計學意義（P<0.05）。鈣黃綠素熒光標記實驗證實LiCl組小鼠新骨形成能力比骨質疏松模型組有所提高,但仍低于對照組。TRAP染色證實各組小鼠骨吸收活性未... 

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實驗材料
    1.2 動物模型的建立、分組及處理
    1.3骨組織學檢測
    1.4 MicroCT檢測
    1.5 鈣黃綠素熒光標記
    1.6 統計學處理
2 結果
    2.1 Wnt/β-catenin信號通路檢測
    2.2 小鼠股骨形態(tài)學觀察
    2.3 小鼠股骨MicroCT檢測
    2.4 小鼠骨形成能力測定
    2.5 小鼠骨吸收活性測定
3 討論



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