研究背景支氣管哮喘一種常見的呼吸道慢性炎癥性疾病,屬于I型變態(tài)反應(yīng)性疾病。近年來哮喘發(fā)病率逐漸升高,對(duì)哮喘發(fā)病機(jī)制的研究逐漸成為熱點(diǎn)。表觀遺傳學(xué)是不基于DNA差異的核酸遺傳,即在細(xì)胞分裂過程中DNA序列不變的前提下,所有細(xì)胞減數(shù)分裂或有絲分裂在表型或基因表達(dá)上的可遺傳性改變。由于人類遺傳背景在短期內(nèi)不可能發(fā)生明顯變化,表觀遺傳修飾在環(huán)境和遺傳因素之間的調(diào)控作用尤為重要。目前研究結(jié)果表明,復(fù)雜的基因與環(huán)境之間相互作用共同參與了哮喘的發(fā)病,可能是患者先后暴露于環(huán)境后表觀遺傳改變的結(jié)果,如DNA甲基化修飾、組蛋白共價(jià)修飾、mi RNA改變、染色質(zhì)改變等,針對(duì)表觀遺傳學(xué)的治療,有可能為哮喘個(gè)體化精準(zhǔn)治療開辟新的途徑。本研究對(duì)臨床收集的哮喘急性發(fā)作期患者及健康對(duì)照者外周血基因組DNA甲基化進(jìn)行檢測(cè),初步分析哮喘急性發(fā)作期患者與健康對(duì)照者之間DNA甲基化表觀遺傳學(xué)差異,以期篩選出哮喘發(fā)生發(fā)展過程中的關(guān)鍵基因和信號(hào)通路,為哮喘治療提供新的靶點(diǎn)和策略。研究目的探討DNA甲基化在哮喘發(fā)病機(jī)制中作用,尋找哮喘診斷和治療新靶點(diǎn)。研究方法選取診斷明確的哮喘急性發(fā)作期成人患者及健康對(duì)照者各3例。提取外周血DNA... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：40 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

哮喘患者和健康對(duì)照者外周血全基因組DNA甲基化位點(diǎn)熱圖

安徽醫(yī)科大學(xué)碩士研究生論文23interactionhsa04151PI3K-Aktsignalingpathway0.00013152hsa04010MAPKsignalingpathway0.00464121hsa04015Rap1signalingpathway1.19549E-06104hsa04020Calciumsignalingpathway1.03642E-08103hsa04014Rassignalingpathway0.000641486102hsa04510Focaladhesion1.66657E-0699hsa04024cAMPsignalingpathway0.0001299hsa04360Axonguidance8.90653E-0998hsa04072PhospholipaseDsignalingpathway5.60E-0984圖4.GO通路分析結(jié)果圖5.KEGG通路分析結(jié)果圖2縱坐標(biāo)代表富積的GO名稱，橫坐圖3縱坐標(biāo)-logP，橫坐標(biāo)為顯著標(biāo)為-logP，橫坐標(biāo)越顯著說明該通路富集KEGG通路的名稱，縱坐標(biāo)富集程度越高。高度與富集程度正相關(guān)。20

安徽醫(yī)科大學(xué)碩士研究生論文23interactionhsa04151PI3K-Aktsignalingpathway0.00013152hsa04010MAPKsignalingpathway0.00464121hsa04015Rap1signalingpathway1.19549E-06104hsa04020Calciumsignalingpathway1.03642E-08103hsa04014Rassignalingpathway0.000641486102hsa04510Focaladhesion1.66657E-0699hsa04024cAMPsignalingpathway0.0001299hsa04360Axonguidance8.90653E-0998hsa04072PhospholipaseDsignalingpathway5.60E-0984圖4.GO通路分析結(jié)果圖5.KEGG通路分析結(jié)果圖2縱坐標(biāo)代表富積的GO名稱，橫坐圖3縱坐標(biāo)-logP，橫坐標(biāo)為顯著標(biāo)為-logP，橫坐標(biāo)越顯著說明該通路富集KEGG通路的名稱，縱坐標(biāo)富集程度越高。高度與富集程度正相關(guān)。20


本文編號(hào)：3578620