【研究目的】利用錳中毒大鼠模型,觀察人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（hBMSCs）移植至腦紋狀體后,向多巴胺能神經(jīng)元分化情況及相關(guān)蛋白的表達(dá),以期觀察hBMSCs移植的治療作用及可能機(jī)制�！狙芯糠椒ā�1.選擇SPF級(jí)雄性SD大鼠70只,用MnCl₂·4H₂O 0.2 mg/100g腹腔注射染毒,制做錳中毒大鼠模型。根據(jù)大鼠肌張力、平衡木、行為學(xué)、水迷宮逃避潛伏期、水迷宮平臺(tái)搜索次數(shù)等評(píng)分,綜合建立錳中毒模型^[1],篩選出40只錳中毒模型。將錳中毒模型隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組（B組）和對(duì)照組（P組）,每組各20只。B組給予hBMSCs大鼠腦紋狀體內(nèi)移植,同樣方法P組僅給予PBS。移植后大鼠的觀察期分為1、2、3、4月,根據(jù)觀察期,再將B組大鼠分為B1、B2、B3、B4四個(gè)亞組,P組分為P1、P2、P3、P4亞組,每組大鼠5只。觀察期末檢測(cè)大鼠各項(xiàng)觀察指標(biāo)。2.將人骨髓細(xì)胞置于DMEM（Gibco）的維持培養(yǎng)基中,培養(yǎng)至第三代骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（hBMSCs）。通過流式細(xì)胞術(shù)鑒定hBMSCs的表型。3.參照腦立體定位圖譜確定大鼠紋狀體坐標(biāo)（AP=-... 

【文章來源】：濟(jì)南大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

多巴胺信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)相互作用通路目前臨床上對(duì)錳中毒既無早期診斷指標(biāo)又無特效控制措施，病程遷延

移植前大鼠紋狀體超微結(jié)構(gòu)

移植后大鼠紋狀體超微結(jié)構(gòu)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]行為學(xué)改變對(duì)錳中毒大鼠模型的判別分析[J]. 陳曾曾,王鳳,于功昌,郭書含,田雨田,閆永建.  預(yù)防醫(yī)學(xué)論壇. 2017(02)
[2]大鼠神經(jīng)干細(xì)胞體外培養(yǎng)條件下GDNF及NGF的分泌特點(diǎn)[J]. 靳曉亮,李京紅,關(guān)方霞,杜英,樊銳太.  神經(jīng)損傷與功能重建. 2009(02)
[3]大鼠生后錳接觸對(duì)黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元發(fā)育的毒性影響[J]. 賀新紅,張德興,陳偉強(qiáng),黃紹明.  衛(wèi)生研究. 2004(06)

博士論文
[1]局灶性腦缺血大鼠內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞的分化以及神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子分泌情況的研究[D]. 陳正和.浙江大學(xué) 2012



本文編號(hào)：3562781