發(fā)布時(shí)間：2021-12-12 11:53

　　目的探討高糖對(duì)人牙髓細(xì)胞（HDPCs）增殖和氧化應(yīng)激的影響,以探索高糖環(huán)境對(duì)牙髓的影響機(jī)制。方法分離培養(yǎng)牙髓細(xì)胞,鑒定組織來源,實(shí)驗(yàn)分為4組:低糖組（葡萄糖5.5 mmol/L）、正常組（葡萄糖25 mmol/L）、高糖組（葡萄糖50 mmol/L）、高滲組（與50 mmol/L組滲透壓相等,并與5.5 mmol/L組葡萄糖濃度相等）,CCK-8法檢測HDPCs 1、3、5 d后的增殖水平。DCFH-DA檢測細(xì)胞內(nèi)活性氧（ROS）水平,酶標(biāo)法檢測丙二醛（MDA）含量,四唑鹽法檢測超氧化物歧化酶（SOD）活力。流式細(xì)胞術(shù)分析各組細(xì)胞線粒體膜電位。結(jié)果 （1）高糖組與正常組相比較,可知高濃度葡萄糖對(duì)HDPCs的增殖有明顯的抑制作用,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。（2）ROS、MDA水平在50 mmol/L葡萄糖濃度下暴露72 h后顯著升高,SOD活力降低,相比正常組具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05）。（3）流式細(xì)胞術(shù)檢測線粒體膜電位顯示高糖組熒光值高于正常組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05）。結(jié)論高濃度葡萄糖抑制牙髓細(xì)胞增殖,導(dǎo)致HDPCs線粒體膜電位下降,誘導(dǎo)氧化應(yīng)激產(chǎn)生,說... 

【文章來源】：口腔醫(yī)學(xué). 2021,41(01)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

人牙髓細(xì)胞的形態(tài)

不同濃度的葡萄糖對(duì)HDPCs增殖的影響

4組細(xì)胞中抗氧化應(yīng)激物質(zhì)的分析如下:MDA含量高糖組OD值(2.44±0.30),明顯高于正常組(1.39±0.12),而SOD正常組(43.51±0.33)明顯高于高糖組(23.52±0.38),且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明高糖環(huán)境中SOD的活力降低,抗氧化能力下降。高滲組中MDA(1.49±0.35)、SOD(34.65±0.53)均與高糖組存在明顯差異,說明高糖對(duì)于牙髓細(xì)胞的影響并非由滲透壓引起,而是因改變了細(xì)胞內(nèi)代謝物質(zhì)引起。見圖5。圖4 不同濃度葡萄糖牙髓細(xì)胞ROS的含量

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]糖尿病與牙髓組織病變關(guān)系的研究現(xiàn)狀[J]. 陶碩,張旗.  口腔醫(yī)學(xué). 2020(07)



本文編號(hào)：3536628