目的:通過多巴胺（DA）表面改性方法將利拉魯肽（LIR）固定在乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）膜上制備出薄膜載體（LIR-DA-PLGA）,進一步驗證LIR-DA-PLGA是否可以誘導骨髓間充質干細胞分化為胰島B樣細胞（IBCs）。方法:1.PLGA誘導載體的制備:圓形蓋玻片硅化處理后,將PLGA溶液均勻地涂在玻片上,制備成PLGA膜。通過DA表面改性的方式將LIR固定在PLGA膜上制備出誘導載體（稱為LIR-DA-PLGA）。同時制備單純DA表面改性的PLGA膜做為對照（稱為DA-PLGA）。2.骨髓間充質干細胞的提取、培養(yǎng)和誘導:從乳大鼠的股骨內提取骨髓,離心后在低糖培養(yǎng)液中貼壁培養(yǎng)至第三代細胞。將細胞接種到LIR-DA-PLGA、DA-PLGA和PLGA三種膜上并在高糖培養(yǎng)液中誘導培養(yǎng)。3.膜的表面性能檢測:采用接觸角測量儀、傅里葉紅外檢測儀和掃描電鏡對LIR-DA-PLGA、DA-PLGA和PLGA三種膜的表面性能進行檢測。4.細胞增殖及生長狀態(tài)檢測:細胞誘導培養(yǎng)的第一天和第三天,通過噻唑藍（MTT）實驗檢測細胞增值情況。并且在誘導培養(yǎng)的第三天,采用異硫氰酸熒光素（FITC）染... 

【文章來源】：吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

傅里葉紅外光譜圖

圖 4.2 靜態(tài)接觸角圖片及接觸角大小比較-PLGA 膜接觸角（A），DA-PLGA 膜接觸角（B）和 PL以及三種膜接觸角的比較（D）。）了 LIR-DA-PLGA 膜、DA-PLGA 膜和 PLGA 膜的顆粒狀物質均勻分布于 LIR-DA-PLGA 表面。D質，而 PLGA 膜是干凈、光滑的平面。高分辨率地顯示膜的表面細節(jié)。在 PLGA 膜表面改性后，明 DA 已成功附著在 PLGA 膜上。與 DA-PL 膜上出現白色晶體，這是 LIR 固定導致的。換句方法已經固定在 PLGA 膜上。綜上所述，通過 D PLGA 膜上。薄膜表面結構的變化可能對細胞的

LIR-DA-PLGA 膜，DA-PLGA 膜和 PLGA 膜的掃描電及生長狀態(tài)過熒光素與（異）硫氰酸基團發(fā)生化學反應得到質例如蛋白質上的伯胺基團反應形成硫脲鍵，從記。FITC 與活細胞內物質反應，熒光顯微鏡下察活細胞形態(tài)。通過 FITC 染色直觀地觀察到細-PLGA 膜上細胞的生長狀態(tài)比 PLGA 膜更好，說利于細胞生長。LIR-DA-PLGA膜上細胞的狀態(tài)和 LIR 濃度增加，細胞數量增加，細胞生長狀態(tài)更開始逐漸下降，細胞輪廓增強，細胞折光性變弱研究不同膜上細胞的細胞生長情況，我們采用 MTT 為黃色化合物，是一種接受氫離子的染料


本文編號：3527497