背景和目的隨著人們飲食結(jié)構(gòu)和生活習(xí)慣的改變,肥胖的發(fā)病率逐年增加,已經(jīng)成為一類全球性流行性疾病,與糖尿病、高血壓、高脂血癥、胰腺癌等疾病的發(fā)病密切相關(guān),嚴(yán)重威脅著人類的健康。體內(nèi)的脂肪組織大致分為2類:（1）白色脂肪組織,以甘油三酯的形式儲存機(jī)體過剩的能量,其在體內(nèi)的過度積聚使體重超過正常水平即為超重和肥胖,可引起一些系列代謝相關(guān)性疾病。（2）棕色脂肪組織,主要通過非耦聯(lián)氧化磷酸化分解產(chǎn)熱,對抗低溫環(huán)境,并被認(rèn)為可以改善代謝,但其分布隨著年齡的增長而減少。近來在白色脂肪組織中發(fā)現(xiàn)了一種功能上和棕色脂肪細(xì)胞相似的米色脂肪細(xì)胞,其誘導(dǎo)和激活被稱為白色脂肪棕色化,而研究顯示該棕色化過程可以對抗肥胖,可能會成為預(yù)防和治療肥胖的潛在干預(yù)靶點。熱休克蛋白A12A（heat shock protein A12A,HSPA12A）是HSP70家族中的新成員,于2003年首次被克隆。課題組前期研究顯示,HSPA12A可以促進(jìn)非酒精性脂肪肝的發(fā)生發(fā)展,提示HSPA12A可能在脂質(zhì)代謝方面發(fā)揮著某些作用。然而,HSPA12A在脂肪組織中的表達(dá)和分布模式,以及在脂肪組織生理和病理生理活動中的作用尚不清楚。本研... 

【文章來源】：南京醫(yī)科大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：103 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

HSPA12A在小鼠各組織中的相對表達(dá)豐度

周齡的 C57BL/6 小鼠，收集其腦、棕色脂肪、白色脂肪、腎周脂tern blot 法檢測各組織中 HSPA1。n=6/組。RNA 在肥胖患者皮下脂肪組織中脂肪中的偏嗜性表達(dá)引發(fā)了我們過程中？因此，我們首先檢測了肥BMI < 24) 腹部皮下脂肪組織中 H我們可以看到，肥胖患者腹部皮顯著增高 (P<0.01)。

脂肪組織中 HSPA12A mRNA 表達(dá)水平和R 檢測人腹部皮下白色脂肪組織中 HSPA1一元線性回歸分析，r2= 0.6188，P < 0.00化過程中，HSPA12A 的表達(dá)和核轉(zhuǎn)位均除了在肥胖的發(fā)生發(fā)展中扮演著重要的的研究發(fā)現(xiàn)白色脂肪在某些條件下會發(fā)生活白色脂肪棕色化的經(jīng)典方法[43]，我們采小鼠，分別置于 25℃室溫和 4℃的低溫環(huán)脂肪組織。UCP1 免疫組化染色證明低溫 (圖 4A)。溫，低溫環(huán)境中小鼠腹股溝皮下白色脂肪都出現(xiàn)了表達(dá)增加 ( 分別增加 33% 和

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3481170