背景:Sipple綜合征（multiple endocrine neoplasia typeⅡ,MEN-2A）,一種可累及多種內(nèi)分泌器官同時(shí)或相繼出現(xiàn)病變的腫瘤綜合征,作為一種罕見的呈家族性遺傳的疾病,其發(fā)生與位于常染色體上的RET基因突變有關(guān)^[1]。RET基因通常表達(dá)在甲狀腺C細(xì)胞、嗜鉻細(xì)胞和甲狀旁腺細(xì)胞上,故Sipple綜合征主要表現(xiàn)為以甲狀腺髓樣癌（Medullary carcinoma of the thyroid gland,MTC）為基礎(chǔ),伴/不伴嗜鉻細(xì)胞瘤（pheochromocytoma,PHEO）、原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥（Primary hyperparathyroidism,PHPT）中一種或兩種（（1）MTC（2）MTC+PHEO（3）MTC+PHPT（4）MTC+PHEO+PHPT）,同時(shí)因激素的異常分泌,�？衫奂胺莾�(nèi)分泌器官同時(shí)或相繼出現(xiàn)病變,如腸、黏膜、角膜、骨骼等^[2]。Sipple綜合征是由19世紀(jì)德國弗賴堡大學(xué)率先記載,此后,不斷有學(xué)者開始對該病進(jìn)行了研究及觀察:Sipple于1961年對該疾病提出來基本概... 

【文章來源】：廣州中醫(yī)藥大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

腎、腎上腺M(fèi)R平掃+增強(qiáng)

喉、甲狀腺M(fèi)R平掃+增強(qiáng)

左側(cè)股骨平片

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3406409