背景:目前認(rèn)為骨骼是一種免疫器官,在骨髓中形成的多種免疫細胞可與骨骼系統(tǒng)的細胞相互作用,共同調(diào)控骨代謝。研究絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病機制,尋找其治療的分子靶標(biāo)和信號通路,有助于其預(yù)防和治療。目的:利用RNA-Seq技術(shù),探討絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者外周血白細胞中與免疫相關(guān)的基因表達譜的變化。方法:選取因發(fā)生骨折住院治療的絕經(jīng)后0-20年的女性40人,首先采用Lunar Prodigy雙能X射線骨密度儀掃描后,分為骨量正常組（T>-1）和骨質(zhì)疏松組（T<-2.5）。全轉(zhuǎn)錄組測序（RNA-seq）分別抽取2組各5人的外周血樣本,分離白細胞后提取總RNA,篩選2組的表達差異基因并進行GO富集分析,篩選免疫相關(guān)表達基因并進行KEGG信號通路分析,收集2組各20人的外周血樣本采用Real-time PCR驗證KEGG PATHWAY生物信息學(xué)分析的結(jié)果。研究方案的實施符合上海市浦東新區(qū)公利醫(yī)院的相關(guān)倫理要求（20170301）。結(jié)果與結(jié)論:①骨質(zhì)疏松組與骨量正常組相比,表達差異在2倍以上且具有統(tǒng)計學(xué)意義的基因為187個（其中表達上調(diào)131個,表達下調(diào)56個）,其中與免疫相關(guān)的表達差異基因為... 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2020,24(25)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

Real-time PCR驗證骨量正常組和骨質(zhì)疏松組免疫相關(guān)的表達差異基因(n=20)

在上述GO富集分析結(jié)果中，聚類免疫系統(tǒng)過程中的免疫相關(guān)表達差異基因，共29個表達差異基因，其中表達上調(diào)的25個，表達下調(diào)的4個(圖3)。圖2 骨量正常組和骨質(zhì)疏松組的表達差異基因功能富集圖(n=5)

骨量正常組和骨質(zhì)疏松組的表達差異基因功能富集圖(n=5)


本文編號：3341313