目的探討髓樣分化蛋白1（MD1）的缺失通過(guò)激活Toll樣受體4（TLR4）/髓樣分化因子(MyD88信號(hào)通路增加肥胖小鼠室性心律失常的易感性。方法對(duì)MD1基因敲出小鼠16只和雄性WT小鼠16只進(jìn)行分組,分別為WT正常組、MD1-ko-正常組、WT高脂組、MD1-ko-高脂組。WT高脂組和MD1-ko-高脂組小鼠喂養(yǎng)20周高脂肪食物（含60%的脂肪）,WT正常組和MD1-ko-正常組正常飼料（含10%的脂肪）喂養(yǎng)。測(cè)量小鼠的體重（BW）、血糖值、總膽固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白膽固醇水平、HW/BW的比值。通過(guò)心電圖和超聲心動(dòng)圖測(cè)量RR間距、PR間距、QRS持續(xù)時(shí)間、QTc間期、LVEDd、LVEDs、LVFS和LVEF。采用Western blot檢測(cè)對(duì)分析TLR4、MyD88、P-CAMKII、Collagen I、Collagen III和TGF-β1蛋白水平。通過(guò)HE染色和PSR染色觀察小鼠心肌肥大和纖維化。結(jié)果 MD1-ko-高脂組中的體指數(shù)、血糖值、總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇、QTc間期、LVEDd、LVEDs、LVFS、LVEF明顯高于WT高脂組（均P<0... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志. 2020,30(06)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

動(dòng)作電位、APD的閾值和心率失常比例的表達(dá)

TLR4、MyD88和P-CAMKII蛋白的表達(dá)

HW/BW比值和小鼠心肌組織HE染色

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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