目的:糖尿病（Diabetes mellitus,DM）是一組自身免疫、代謝和遺傳疾病,以高血糖癥為主要特征,大約90%的糖尿病患者屬于2型糖尿病（Type 2 diabetes mellitus,T2DM）。T2DM病因復(fù)雜多樣,且尚無根治手段,其主要的病理特征為胰島素抵抗（Insulin resistance,IR）和β細(xì)胞功能障礙,改善IR和β細(xì)胞功能障礙是防治T2DM的有效途徑。胰腺十二指腸同源框（Pancreatic duodenal homeobox,PDX1）是成熟胰島β細(xì)胞內(nèi)一種關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子,對維持成熟β細(xì)胞表型和胰島素正常分泌發(fā)揮重要作用。機(jī)體長期處于高血糖環(huán)境下,PDX1表達(dá)降低;增加PDX1表達(dá),可改善T2DM大鼠的IR與胰島素分泌不足。組蛋白乙�；揎椏蓞⑴c調(diào)節(jié)PDX1表達(dá)。組蛋白去乙�；福℉istone deacetylases,HDACs）是影響組蛋白乙�；揎椀年P(guān)鍵酶,其中HDAC2/3與T2DM關(guān)系最為密切,T2DM患者H3第9位賴氨酸乙�；℉istone H3 lysineresidue 9 acetylation,Ace-H3K9）水平降低。研究... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

模型建立期間各組小鼠攝食量、飲水量、體重及血糖檢測結(jié)果

中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文16圖2各組小鼠空腹血清胰島素及胰島素抵抗指數(shù)n=8；與對照組相比，**P<0.01；與T2DM組相比，##P<0.01。3.3.2GABA干預(yù)對胰腺組織胰島素表達(dá)及胰島β細(xì)胞數(shù)目的影響各組小鼠胰腺組織胰島素表達(dá)及胰島β細(xì)胞數(shù)目檢測結(jié)果見圖3。T2DM組小鼠胰腺組織胰島素表達(dá)及胰島β細(xì)胞數(shù)目低于對照組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）。T2DM+GABA組小鼠胰腺組織胰島素表達(dá)及胰島β細(xì)胞數(shù)目高于T2DM模型組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05，P<0.01）。

中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文17圖3各組小鼠胰腺組織胰島素表達(dá)及胰島β細(xì)胞數(shù)目檢測結(jié)果胰腺組織胰島素表達(dá)用平均光密度表示，n=5；標(biāo)尺為400μm，放大倍數(shù)10×40；與對照組相比，**P<0.01；與T2DM組相比，#P<0.05，##P<0.01。3.4GABA對胰腺組織及胰島PDX1表達(dá)的影響胰腺組織及胰島β細(xì)胞PDX1mRNA及蛋白表達(dá)檢測結(jié)果見圖4。GABA組鼠胰腺組織PDX1mRNA表達(dá)高于對照組，T2DM組小鼠胰腺組織PDX1mRNA與蛋白表達(dá)低于對照組（P<0.01），T2DM+GABA組小鼠胰腺組織PDX1mRNA與蛋白表達(dá)高于T2DM組（P<0.05，P<0.01）。T2DM組、T2DM+GABA組小鼠胰島β細(xì)胞PDX1蛋白表達(dá)均低于對照組（P<0.01），T2DM+GABA組小鼠胰島β細(xì)胞PDX1蛋白表達(dá)高于T2DM組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]膳食聯(lián)合STZ誘導(dǎo)胰島素抵抗的2型糖尿病大鼠模型的建立[J]. 桑延霞,張軍軍.  廣東藥科大學(xué)學(xué)報. 2019(06)
[2]自發(fā)性2型糖尿病模型db/db小鼠生物學(xué)特性研究[J]. 王松月,依香叫,李金誠,白穎慧,周虹,李金波,裴凌鵬.  中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志. 2019(07)
[3]2型糖尿病胰島素抵抗及其機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 劉峰.  中國處方藥. 2018(08)
[4]2型糖尿病小鼠模型的建立與評價[J]. 許芳芳,王楠,李剛強(qiáng),郭文芳,楊彩峰,劉德虎.  中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報. 2017(03)
[5]γ-氨基丁酸及其受體功能的研究與應(yīng)用現(xiàn)狀[J]. 梁臣,陳忠.  動物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2015(04)
[6]β-cell dysfunction: Its critical role in prevention and management of type 2 diabetes[J]. Yoshifumi Saisho.  World Journal of Diabetes. 2015(01)
[7]增加PDX-1的表達(dá)可改善2型糖尿病大鼠的胰島素抵抗[J]. 龐翠軍,陳秋伶,賀鈺梅,宋琳,肖常青.  中國醫(yī)師雜志. 2014 (02)
[8]PI3K/AKT信號通路在維持血糖平衡中的作用[J]. 王笑,王甄真,陳雁.  生命科學(xué). 2013(02)
[9]Differentiation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells from diabetic patients into insulin-producing cells in vitro[J]. SUN Yu CHEN Li HOU Xin-guo HOU Wei-kai DONG Jian-jun SUN Lei TANG Kuan-xiao WANG Bin SONG Jun LI Hui WANG Ke-xin Department of Endocrinology, Qilu Hospital, Shandong University,Jinan 250012, China (Sun Y Chen L Hou XG Hou WK Dong JJ Sun L Tang KX Wang B Song J Wang KX)Yuhuangding Hospital, Yantai 264000, China (Li H).  Chinese Medical Journal. 2007(09)
[10]高濃度葡萄糖對PDX-1表達(dá)和胰島素分泌功能的影響[J]. 肖常青,鄧宏明,黃媛.  中國糖尿病雜志. 2006(04)



本文編號：3270210