目的探討骨髓間充質(zhì)干細胞源性微泡（BMSC-MV）修復大鼠早發(fā)性卵巢功能不全的自噬機制。方法大鼠骨髓分離培養(yǎng)骨髓間充質(zhì)干細胞;超速離心法從骨髓間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)液中分離微泡;腹腔注射順鉑溶液制備早發(fā)性卵巢功能不全（POI）模型,制備后3 d尾靜脈取血ELISA檢測血清雌二醇（E2）及卵泡刺激素（FSH）;尾靜脈注射BMSC-MV移植治療POI大鼠模型,移植后28 d尾靜脈取血ELISA檢測E2、FSH及抗苗勒管激素（AMH）,同時取卵巢組織檢測自噬相關(guān)蛋白LC3及P62。結(jié)果模型對照組及微泡移植組在模型制備后3 d的E2含量低于正常對照組,FSH含量高于正常對照組（P<0.001）;微泡移植組在移植后28 d的E2、AMH含量高于模型對照組（P<0.001）,FSH含量低于模型對照組（P<0.001）;微泡移植組的LC3較模型對照組表達升高,而P62表達降低（P<0.001）。結(jié)論 BMSC-MV介導自噬修復大鼠早發(fā)性卵巢功能不全。 

【文章來源】：廣州醫(yī)藥. 2020,51(04)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

骨髓間充質(zhì)干細胞下觀察

表2 骨髓間充質(zhì)干細胞源性微泡移植后28 d卵巢功能及儲備功能 n=10 E2(ng/L) FSH(ng/mL) AMH(ng/mL) 模型對照組 41.2±1.76 8.54±0.18 2.21±0.26 微泡移植組 66.31±2.65 3.1±0.28 3.47±0.22 正常對照組 73.61±2.48 2.26±0.27 4.2±0.25 F 531.16 1881.4 169.96 P <0.001 <0.001 <0.001LC3及P62是自噬相關(guān)的兩個重要蛋白,LC3在細胞內(nèi)定位于自噬體膜,主要參與自噬體的形成,LC3在細胞內(nèi)主要存在兩種亞型:LC-I型和LC-II型,前者主要參與自噬相關(guān)蛋白的募集,后者在自噬的過程中始終定位于自噬體膜上,LC3常被作為自噬起始的標記物,也被作為檢測自噬程度的分子標記,研究中所測LC3水平均為LC3-II[9]。P62蛋白是原癌基因C-Myc編碼,在細胞內(nèi)定位于細胞核,當在參與自噬過程中,P62蛋白同樣需要先與細胞內(nèi)泛素化蛋白質(zhì)相結(jié)合,其后與LC3-II蛋白結(jié)合形成復合物,并最終在自噬溶酶體中降解,因為P62蛋白隨著自噬的不斷進行而降解,所以其表達水平與自噬水平呈現(xiàn)負相關(guān)[10]。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]人胎盤間充質(zhì)干細胞移植對化療所致卵巢早衰大鼠卵巢功能的影響[J]. 侯巧妮,馬會明,相麗,何艷桃,徐仙,陳冬梅,張雪玉.  山東大學學報(醫(yī)學版). 2019(02)



本文編號：3269912