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脂肪組織特異性敲除DDB1小鼠表型的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-07-04 06:01
  近年來,隨著人們物質(zhì)生活水平的提高,肥胖問題已經(jīng)成為影響人類社會(huì)的一大主要難題,能量的吸收與消耗的不平衡導(dǎo)致脂肪的累積,是造成肥胖的主要原因之一,同時(shí)由肥胖引發(fā)的糖尿病、冠心病以及其他病癥的幾率也會(huì)增大,嚴(yán)重影響人類的生存健康。DDB1是一個(gè)在進(jìn)化上比較保守的蛋白,它首先是作為一個(gè)能夠識(shí)別由紫外線誘導(dǎo)的DNA損傷的異二聚體中的亞基而分離出來的,對它最初的研究是DDB1在核酸刪除修復(fù)信號通路的作用。它可以和DDB2蛋白結(jié)合形成一個(gè)復(fù)合體UV-DDB,這個(gè)復(fù)合體可以識(shí)別由紫外線誘導(dǎo)損傷的DNA從而促進(jìn)全基因組的修復(fù)。DDB1還可以和CSA蛋白結(jié)合形成一個(gè)復(fù)合體,從而參與轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)修復(fù)信號通路。之后當(dāng)人們分別在酵母、線蟲、果蠅和小鼠中敲除Ddb1后才發(fā)現(xiàn),DDB1除了參與DNA修復(fù)外還有很多重要的功能。其中,它還是泛素E3連接酶 Cu14-DDB1-ROC1ligase(CRLs)的一部分,以 Cu14-DDB1-DCAF(DDB1-Cu14相互作用蛋白)復(fù)合體的形式參與底物的泛素化修飾。在這之中,WDTC1是屬于DCAF蛋白中的一種。有報(bào)道指出,在WDTC1轉(zhuǎn)基因的小鼠中,與野生型小鼠相比,... 

【文章來源】:廈門大學(xué)福建省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:72 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

脂肪組織特異性敲除DDB1小鼠表型的研究


圖1.?lc?DDB1三維結(jié)構(gòu)丨6丨??1.1.2?DDB1基因的功能??

示意圖,家族,蛋白結(jié)構(gòu),示意圖


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示意圖,亞基,相互作用,家族


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本文編號:3264187

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