系統(tǒng)性紅斑狼瘡（systemic lupus erythematosus,SLE）是一種累及多器官、多系統(tǒng)的、臨床表現(xiàn)多樣的慢性自身免疫性疾病。目前,較為公認的SLE發(fā)病學說是：在遺傳及環(huán)境因素共同作用下,SLE患者自身抗原介導的免疫耐受被打破,導致T、B淋巴細胞異�；罨�,炎性因子、自身抗體過量產(chǎn)生在SLE的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用。目前,SLE的治療主要依賴于糖皮質(zhì)激素和細胞毒藥物（如環(huán)磷酰胺）,新的免疫抑制劑如霉酚酸酯、抗CD20單克隆抗體等藥物治療SLE也有一定療效,但重癥、難治性SLE患者1年和5年死亡率仍高達20%和35%左右。許多學者認為系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是一種干細胞疾病,不僅造血干細胞存在異常,骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）也存在異常。近年來同種異體BMSCs移植治療頑固性難治性SLE取得了很大進展2003年Lkehara等率先報告了用異基因造血干細胞和骨髓間充質(zhì)干細胞共移植治療狼瘡鼠后,其生存期超過兩年。隨后,有報道發(fā)現(xiàn)正常人BM-MSCs及臍帶血MSCs能有效治療狼瘡鼠的狼瘡性腎炎,且臍帶MSCs移植后可以降低抗-dsDNA抗體水平、減少24h尿蛋白量、減輕狼瘡腎... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
研究背景
    參考文獻
第一章 SLE患者骨髓間充質(zhì)干細胞的生物學特征
    1. 材料與方法
        1.1 材料
        1.2 方法
        1.3 統(tǒng)計分析
    2. 實驗結(jié)果
        2.1 BMSCs的鑒定
        2.2 SLE患者BMSCs的異常生物學特征（衰老征象）
    附圖
    3. 結(jié)論
第二章 SLE患者BMSCs中P27kip1/PTEN蛋白表達研究
    1. 材料與方法
        1.1 材料
        1.2 實驗方法
        1.3 統(tǒng)計分析
    2. 結(jié)果
    附圖
    3. 結(jié)論
討論
參考文獻
全文小結(jié)
綜述
    參考文獻
中英文對照縮略詞表
發(fā)表論文一覽表
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]系統(tǒng)性紅斑狼瘡女性患者骨髓間充質(zhì)干細胞衰老與細胞內(nèi)活性氧的相關(guān)性研究[J]. 孟德芳,劉蕾,湯郁,施冬艷,張繼云,王丹丹,孫凌云.  中華風濕病學雜志. 2011 (04)
[2]Transplantation of Human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cell Ameliorates the Autoimmune Pathogenesis in MRL/lpr Mice[J]. Kangxing Zhou1, 3, Huayong Zhang1, 3, Ouyang Jin1, Xuebing Feng1, Genhong Yao1, Yayi Hou2 and Lingyun Sun1, 4 1Department of Rheumatology and Immunology, The Affiliated Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School, 321 Zhongshan Road, Nanjing, Jiangsu 210008, China; 2Immunology Laboratory, Nanjing University Medical School, 22 Hankou Road, Nanjing, Jiangsu 210093, China.  Cellular & Molecular Immunology. 2008(06)



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