第一部分糖尿病腦病大鼠海馬組織中BDNF、CREB、Arc的表達(dá)與認(rèn)知功能改變的關(guān)系目的觀察糖尿病大鼠認(rèn)知功能與海馬突觸可塑性密切相關(guān)的蛋白表達(dá)之間的關(guān)系,包括腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF）、c AMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（CREB）及活性調(diào)節(jié)細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白（Arc）,探討以上因子在糖尿病腦病（DE）發(fā)病機(jī)制中的作用。方法30只SPF級(jí)雄性8周齡SD大鼠,隨機(jī)分為對(duì)照組和糖尿病組,糖尿病組高脂飲食喂養(yǎng)4周后腹腔注射鏈脲佐菌素（STZ,30mg/kg）建立2型糖尿病（T2DM）大鼠模型,檢測(cè)動(dòng)物在不同時(shí)間段的體質(zhì)量、空腹血糖（FBG）、空腹血清胰島素（FSI）,并計(jì)算胰島素敏感指數(shù)（ISI）。實(shí)驗(yàn)?zāi)┬兴詫m測(cè)試評(píng)估兩組大鼠認(rèn)知功能,酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)大鼠海馬組織β淀粉樣蛋白的濃度,免疫組織化學(xué)法觀察Aβ的表達(dá),蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)大鼠海馬組織BDNF、CREB、Arc和β淀粉樣蛋白（Aβ）的表達(dá)。結(jié)果糖尿病大鼠空腹血糖和空腹血清胰島素高于對(duì)照組,體重低于對(duì)照組（均p<0.001）。糖尿病組大鼠在目標(biāo)象限的探索時(shí)間較對(duì)照組縮短（P<0.01）,原平臺(tái)穿越次數(shù)較對(duì)照組減少（P<0... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

Con組和DM組大鼠OGTT和ITT比較

上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文的基本運(yùn)動(dòng)能力，見(jiàn)圖 2。第 6 天的探索實(shí)驗(yàn)主要反映前 5 天記憶平臺(tái)位置的能力，結(jié)果顯示 DM 組大鼠尋找平臺(tái)和記憶組大鼠差，表現(xiàn)為目標(biāo)象限的探索時(shí)間較 Con 組短，差異有68 vs 42.10±2.62，P＜0.01），原平臺(tái)穿越次數(shù)較 Con 組少，差±0.77vs3.69±0.95，P＜0.01），見(jiàn)圖 3。DM 組大鼠游泳的平均統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（25.29±2.82 vs 25.59±2.89，P＞0.05）�？梢暺脚_(tái)動(dòng)能力和視覺(jué)能力，在第六天探索實(shí)驗(yàn)結(jié)束后進(jìn)行的可視平的表現(xiàn)較 Con 組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（18.69±3.67 vs 18.31±3.61

圖3 Con組與DM組的大鼠Morris水迷宮探索實(shí)驗(yàn)對(duì)比(藍(lán)色方塊代表入水點(diǎn)，為距離目標(biāo)象限最遠(yuǎn)的入水點(diǎn))Representative searching swimming paths of two groups in the probe trial test.三．大鼠海馬組織中Aβ、BDNF、Arc和CREB的表達(dá)1. ELISA 法和免疫組織化學(xué)法檢測(cè) Aβ1-42 的表達(dá)Aβ1-42 的毒性最大，是構(gòu)成老年斑的主要成分，測(cè)定海馬組織中的 Aβ 可作為DE 的診斷指標(biāo)，確定 DE 模型是否建立成功。ELISA 測(cè)定結(jié)果顯示 DM 組 Aβ1-42表達(dá)高于 Con 組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[（201.41±8.31）pg/mlvs（182.23±6.09）pg/ml，t=－6.712，P＜0.01]，見(jiàn)圖 4。免疫組織化學(xué)檢測(cè)發(fā)現(xiàn) 2 型糖尿病大鼠模型海馬區(qū)域有明顯的 Aβ 的沉積，見(jiàn)圖 5。


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