目的:觀察硫化氫（H₂S）對糖尿病心肌病（DCM）大鼠心肌組織纖維化、JAK2/STAT3通路及炎性因子表達(dá)的影響,探討H₂S對DCM的作用及其機(jī)制。方法:運(yùn)用糖尿病飲食聯(lián)合鏈脲佐菌素（STZ）腹腔注射法建立SD大鼠2型糖尿病模型,選取隨機(jī)血糖>16.7 mmol/L的大鼠20只隨機(jī)分成DCM+0.9%氯化鈉組（DCM+saline）、DCM+硫化氫組（DCM+NaHS）,每組10只。另選20只正常大鼠隨機(jī)分成正常對照組（Con trol+saline）、正常對照+硫化氫組（Control+NaHs）,每組10只。從造模成功后第8周起,DCM+NaHS組和Control+NaHS組大鼠腹腔注射NaHS溶液100μmol·kg^-1·d^-1,Control+saline組和DCM+saline組腹腔注射等量0.9%氯化鈉。第12周未處死大鼠,取左心室心肌組織提取蛋白和制作常規(guī)石蠟切片。運(yùn)用Masson染色觀察大鼠心肌間質(zhì)纖維化并計(jì)算心肌間質(zhì)膠原容積分?jǐn)?shù)（CVF）;運(yùn)用Western blot技術(shù)檢... 

【文章來源】：臨床心血管病雜志. 2016,32(12)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

圖１心肌間質(zhì)膠原纖維Ｍａｓｓｏｎ染色ａ：Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ組；ｂ：Ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＮａＨＳ組；ｃ：ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ組；ｄ：ＤＣＭ＋ＮａＨＳ組

４）％，Ｐ＜０．０５］，提示ＤＣＭ存在明顯心肌間質(zhì)纖維化。與ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ組相比，ＤＣＭ＋ＮａＨＳ組大鼠心肌細(xì)胞排列明顯改善，膠原纖維染色明顯減少，ＣＶＦ顯著降低［（７．５３±０．４４）％∶（４．０８±０．５８）％，Ｐ＜０．０５］。提示Ｈ２Ｓ可以明顯改善ＤＣＭ大鼠心肌間質(zhì)纖維化（圖１）。ａ：Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ組；ｂ：Ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＮａＨＳ組；ｃ：ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ組；ｄ：ＤＣＭ＋ＮａＨＳ組。圖１心肌間質(zhì)膠原纖維Ｍａｓｓｏｎ染色Ｆｉｇｕｒｅ１Ｍａｓｓｏｎｓｔａｉｎｏｆｍｙｏｃａｒｄｉａｌｃｏｌｌａｇｅｎ２．２Ｈ２Ｓ對心�、裥�、Ⅲ型膠原蛋白表達(dá)水平的影響與Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ組比較，Ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＮａＨＳ組大鼠心肌組織中的Ⅰ型和Ⅲ型膠原表達(dá)水平無明顯變化。與Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ組相比，ＤＣＭ＋Ｓａ－ｌｉｎｅ組大鼠心肌細(xì)胞Ⅰ型和Ⅲ型膠原表達(dá)明顯增加（Ｐ＜０．０５）。而與ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ組相比，ＤＣＭ＋ＮａＨＳ組大鼠心肌細(xì)胞Ⅰ型和Ⅲ型膠原表達(dá)明顯減少（Ｐ＜０．０５）。提示Ｈ２Ｓ可以明顯改善ＤＣＭ大鼠心肌間質(zhì)纖維化。見表１。２．３Ｈ２Ｓ對心�。穑剩粒耍布埃穑樱裕粒裕潮磉_(dá)的影響Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ組、Ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＮａＨＳ組大鼠心肌組織中的ｐ－ＪＡＫ２、ｐ－ＳＴＡＴ３蛋白表達(dá)水平無明顯差異。與Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ組相比，ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ組大鼠心肌細(xì)胞中的ｐ－Ｊ

４）％，Ｐ＜０．０５］，提示ＤＣＭ存在明顯心肌間質(zhì)纖維化。與ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ組相比，ＤＣＭ＋ＮａＨＳ組大鼠心肌細(xì)胞排列明顯改善，膠原纖維染色明顯減少，ＣＶＦ顯著降低［（７．５３±０．４４）％∶（４．０８±０．５８）％，Ｐ＜０．０５］。提示Ｈ２Ｓ可以明顯改善ＤＣＭ大鼠心肌間質(zhì)纖維化（圖１）。ａ：Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ組；ｂ：Ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＮａＨＳ組；ｃ：ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ組；ｄ：ＤＣＭ＋ＮａＨＳ組。圖１心肌間質(zhì)膠原纖維Ｍａｓｓｏｎ染色Ｆｉｇｕｒｅ１Ｍａｓｓｏｎｓｔａｉｎｏｆｍｙｏｃａｒｄｉａｌｃｏｌｌａｇｅｎ２．２Ｈ２Ｓ對心�、裥�、Ⅲ型膠原蛋白表達(dá)水平的影響與Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ組比較，Ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＮａＨＳ組大鼠心肌組織中的Ⅰ型和Ⅲ型膠原表達(dá)水平無明顯變化。與Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ組相比，ＤＣＭ＋Ｓａ－ｌｉｎｅ組大鼠心肌細(xì)胞Ⅰ型和Ⅲ型膠原表達(dá)明顯增加（Ｐ＜０．０５）。而與ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ組相比，ＤＣＭ＋ＮａＨＳ組大鼠心肌細(xì)胞Ⅰ型和Ⅲ型膠原表達(dá)明顯減少（Ｐ＜０．０５）。提示Ｈ２Ｓ可以明顯改善ＤＣＭ大鼠心肌間質(zhì)纖維化。見表１。２．３Ｈ２Ｓ對心�。穑剩粒耍布埃穑樱裕粒裕潮磉_(dá)的影響Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ組、Ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＮａＨＳ組大鼠心肌組織中的ｐ－ＪＡＫ２、ｐ－ＳＴＡＴ３蛋白表達(dá)水平無明顯差異。與Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ組相比，ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ組大鼠心肌細(xì)胞中的ｐ－Ｊ

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]硫化氫對糖尿病大鼠心肌纖維化及PPARγ、NF-κB表達(dá)的影響[J]. 肖婷,羅健,吳志雄,李芳,張晶晶,楊軍.  中國病理生理雜志. 2015(04)
[2]硫化氫對糖尿病大鼠心肌纖維化及NF-κB p65和TNF-α表達(dá)的影響[J]. 吳志雄,羅健,李芳,肖婷,周松柏,楊軍.  第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(02)
[3]糖尿病大鼠早期左心室心肌細(xì)胞收縮舒張功能變化[J]. 趙春容,胡文星,岳志杰,張琳,趙雯,左蕾,賀建國,鄭宏志,張軍,余志斌.  中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù). 2014(02)
[4]氧化苦參堿對感染性休克大鼠腎組織JAK2/STAT3信號通路的影響[J]. 王秀玉,張鳴號,楊美玲,姜怡鄧,李桂忠,楊曉玲,徐華,曹軍.  中國中藥雜志. 2013(16)
[5]糖尿病大鼠心肌膠原代謝的變化及與MMP-2/TIMP-2表達(dá)的關(guān)系[J]. 李倩,汪翼,孫書珍,陳瑤,王立俊.  山東大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2010(03)



本文編號：2971006