目的探討RhoA/ROCK信號(hào)通路在骨質(zhì)疏松大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化中的作用。方法實(shí)驗(yàn)細(xì)胞分為兩組,A組為骨質(zhì)疏松大鼠BMSCs(去卵巢法制備骨質(zhì)疏松模型),B組為3月齡大鼠BMSCs,通過BMSCs培養(yǎng)觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況、礦化結(jié)果,并用Western blot及PCR方法檢測(cè)RhoA、ROCK1在兩組細(xì)胞中的表達(dá)情況。結(jié)果 3月齡組細(xì)胞生長(zhǎng)較為活躍,礦化能力強(qiáng),Western blot顯示骨質(zhì)疏松組細(xì)胞內(nèi)RhoA、ROCK1蛋白表達(dá)較3月齡組明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),PCR結(jié)果顯示骨質(zhì)疏松組細(xì)胞內(nèi)RhoA、ROCK1 mRNA含量較骨質(zhì)疏松組明顯降低(P<0.05)。結(jié)論 RhoA/ROCK信號(hào)通路在骨質(zhì)疏松BMSCs中表達(dá)降低,這可能是骨質(zhì)疏松發(fā)病的重要原因之一。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志. 2017年11期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 大鼠骨質(zhì)疏松模型的建立:
        1.2.2 BMSCs的培養(yǎng):
        1.2.3 BMSCs成骨分化礦化結(jié)節(jié)觀測(cè):
        1.2.4 Western blot分析蛋白表達(dá):
        1.2.5 RT-PCR檢測(cè)軟骨細(xì)胞Rho A、ROCKl的表達(dá):
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.1 BMSCs的顯微鏡觀察
    2.2 礦化結(jié)節(jié)的觀測(cè)
    2.3 各組蛋白表達(dá)情況
    2.4 各組細(xì)胞Rho A、ROCK1 mRNA的表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]動(dòng)態(tài)牽張應(yīng)變對(duì)人牙周膜細(xì)胞的細(xì)胞骨架的影響[J]. 馬佳音,胥春,郝軼,張富強(qiáng).  上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2012(01)
[2]ROCK信號(hào)通路在流體剪切力誘導(dǎo)的成骨細(xì)胞的細(xì)胞骨架改建中的作用研究[J]. 賀佩蘭,莫靜,黃曉青,王勁,梁軍,呂槐青.  實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2011(16)



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