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FIB(rs6056)基因多態(tài)性、ICAM-1及ET-1與糖尿病足的相關性研究

發(fā)布時間:2020-10-18 04:31
   第一部分 FIB基因rs6056位點單核苷酸多態(tài)性與FIB水平及糖尿病足的相關性研究中文摘要目的:探討纖維蛋白原(FIB)基因rs6056位點單核苷酸多態(tài)性(SNP)的分布頻率與糖尿病足的遺傳易感性的關系以及對血漿FIB濃度的影響。方法:采用多重聚合酶連接反應-連接酶檢測反應法(PCR-LDR)檢測123例糖尿病足患者(DF組)、97例2型糖尿病患者(T2DM組)及80例健康體檢者(正常對照組)FIB基因rs6056位點的SNP,同時收集一般臨床資料并檢測空腹血糖(FPG)、餐后2小時血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbAlc)及FIB等,并對結果進行統計學分析。結果:DF組FIB水平均明顯高于T2DM組和正常對照組(P0.01),DF組糖尿病病程較T2DM組長(P0.01),3組間年齡和性別構成差異無統計學意義(P0.05)。DF Wagner不同分級間比較:DF組中Wagner Ⅴ級患者的FPG、2hPG及FIB濃度均顯著高于Wagner Ⅳ級和Wagner 0~Ⅲ級患者,差異具有統計學意義(P0.05或P0.01)。DF組與正常對照組,T2DM組與正常對照組,FIB基因rs6056位點單核苷酸多態(tài)性基因型及等位基因頻率分布差異均具有統計學意義(P0.01)。DF組Wagner不同分級間基因型及等位基因頻率分布比較無明顯差異(P0.05)。DF組TT基因型的FIB水平明顯高于CC和CT基因型(P均0.05);DF 0~Ⅲ級組TT和CT基因型的FIB水平明顯高于CC基因型(P均0.05),DF Ⅳ級組TT基因型的FIB水平明顯高于CC基因型(P0.05);DF V級組三種基因型間FIB水平比較差異無統計學意義(P0.05)。單因素Logistic回歸分析顯示:FIB、CT基因型、TT基因型、T等位基因為DF的危險因素。多因素Logistic回歸分析顯示校正年齡、性別和FIB后,TT基因型T等位基因不是DF發(fā)生的獨立危險因素。結論:TT基因型與FIB水平升高相關,FIB基因rs6056位點可能與DF的發(fā)生發(fā)展有關。而FIB基因rs6056位點多態(tài)性與DF病變程度無相關性。第二部分FIB、ICAM-1及ET-1與糖尿病足的相關性研究中文摘要目的:探討FIB、細胞間黏附分子-1 (ICAM-1)及內皮素-1(ET-1)等炎癥因子與糖尿病足(DF)發(fā)生的相關性,以期為臨床治療提供依據。方法:收集123例糖尿病足患者(DF組),97例2型糖尿病患者(T2DM組)和80例健康體檢者(正常對照組),采集空腹血檢測CAM-1、ET-1、白細胞(WBC)、總膽固醇(TC)等指標。結果:DF組FIB、ICAM-1、ET-1和WBC水平均明顯高于T2DM組和正常對照組(P0.01)。DF組ALB、TC、TG和HDL-C均明顯低于T2DM組和正常對照組(P0.01),DF組和T2DM組FPG、2hPG及HbA1。等糖代謝指標比較差異均無統計學意義(P0.05)。三組間年齡、性別構成之間均無明顯差異(P0.05)多因素Logistic回歸分析顯示FIB及ICAM-1是DF發(fā)生的獨立危險因素,ALB是DF發(fā)生的獨立保護因素。FIB和ICAM-1呈顯著正相關(r2=0.026,P0.01)。Wagner Ⅴ級患者FIB、WBC口ICAM-1濃度均顯著高于Wagner Ⅳ級和Wagner 0~Ⅲ級患者,差異有統計學意義(P0.05或P0.01)。Wagner Ⅴ級患者HDL-C和ALB的水平均明顯低于Wagner Ⅳ級和Wagner 0~Ⅲ級患者,差異具有統計學意義(P0.05或P0.01); Wagner 0-Ⅲ級患者ET-1水平低于Wagner Ⅳ級和Wagner Ⅴ級患者(P0.05); Wagner Ⅴ級和Wagner Ⅳ級患者TC、TG水平差異均無統計學意義(P0.05)。結論1、DF患者FIB、ICAM-1及ET-1等炎癥因子水平升高促進了DF的發(fā)生發(fā)展。因此,臨床治療過程中應監(jiān)測炎癥因子濃度的變化,為改善DF的預后奠定基礎。2、DF患者體內存在嚴重的營養(yǎng)不良現象,提示臨床治療中在改善血糖和局部血供情況的同時應加強營養(yǎng)治療,以延緩DF病情的進展。
【學位單位】:蚌埠醫(yī)學院
【學位級別】:碩士
【學位年份】:2015
【中圖分類】:R587.2
【部分圖文】:

基因型,單因素,等位基因,回歸分析


Wagner?V級組TT基因型TC和LDLC水平明顯商于CC基因型和CT基因型(戶??<0.01)?,?TT基因型FPG和HbAie水平高于CT基因型(f<0.05或戶<0.01),S??種基因型間其他指標均無統計學意義(P>0.05)。見表1-8?10及

組間,相關指標,統計學意義,濃度


闡2-3?S組間忙AM-1水平的比較?團2-4?S組間ALB水平的比較??二、DF組Wagner分級間相關指標的比較??Wagn押V級組F舊、WBC和ICAM-1濃度均顯著高于Wagner?IV級組和??Wagner?0?III級組,Wagner?V級組HDLC和ALB的水平均明顯低于Wagner?IV??級組和Wagner?0?III級組,差異具有統計學意義(戶<0.05或戶<0.01);?Wagner?V??級組TC水平低于Wagner?0?阻級組,Wagner?IV級組TG水平低于Wagner?0?曲??級組,Wagner?V級和Wagner?IV級兩組間TC、TG水平均無明顯差異(戶>0.05);??Wagner?0?阻級組ET-1水平低于Wa阱er?IV級組和Wagner?V級組(尸<0.05)。??見表2-2和圖2-5?8。??

組間,相關指標,統計學意義,濃度


闡2-3?S組間忙AM-1水平的比較?團2-4?S組間ALB水平的比較??二、DF組Wagner分級間相關指標的比較??Wagn押V級組F舊、WBC和ICAM-1濃度均顯著高于Wagner?IV級組和??Wagner?0?III級組,Wagner?V級組HDLC和ALB的水平均明顯低于Wagner?IV??級組和Wagner?0?III級組,差異具有統計學意義(戶<0.05或戶<0.01);?Wagner?V??級組TC水平低于Wagner?0?阻級組,Wagner?IV級組TG水平低于Wagner?0?曲??級組,Wagner?V級和Wagner?IV級兩組間TC、TG水平均無明顯差異(戶>0.05);??Wagner?0?阻級組ET-1水平低于Wa阱er?IV級組和Wagner?V級組(尸<0.05)。??見表2-2和圖2-5?8。??
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