【摘要】：目的觀察GDF11和維生素D對(duì)UMR106細(xì)胞增殖及成骨相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子Runx2 mRNA、Osterix mRNA表達(dá)的影響。方法培養(yǎng)UMR106細(xì)胞,通過MTT法、ALP活性檢測(cè)及q-PCR技術(shù)測(cè)定GDF11(50、100ng/m L)、維生素D(10-6mol/l)及聯(lián)合應(yīng)用對(duì)細(xì)胞增殖、Runx2 mRNA和Osterix mRNA的表達(dá)。結(jié)果 (1)維生素D(24 h)和GDF11均能促進(jìn)細(xì)胞增殖,維生素D與低濃度GDF11聯(lián)合應(yīng)用24、48、72 h,對(duì)細(xì)胞增殖具有協(xié)同效應(yīng),而與高濃度GDF11聯(lián)合應(yīng)用,則為拮抗效應(yīng);(2)與對(duì)照相比,除維生素D組,各組ALP活性明顯增加;(3)與對(duì)照相比,除維生素D組,各組細(xì)胞Runx2 mRNA表達(dá)均明顯提高,Osterix mRNA只在24、48 h高表達(dá)。結(jié)論 (1)GDF11可通過提高Runx2 mRNA和Osterix mRNA的表達(dá),促進(jìn)細(xì)胞增殖及提高ALP活性;(2)維生素D僅在短時(shí)間內(nèi)促進(jìn)細(xì)胞增殖,可能并非通過Runx2信號(hào)通路發(fā)揮作用;(3)維生素D影響GDF11促進(jìn)細(xì)胞增殖的作用。

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