【摘要】：提高對罕見疾病Castleman病的認(rèn)識(shí),總結(jié)診斷經(jīng)驗(yàn)。:收集寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院2002年1月至2015年12月經(jīng)病理學(xué)確診的Castleman病,對其臨床特點(diǎn)、影像學(xué)、病理特征、誤診情況、治療及預(yù)后情況進(jìn)行回顧性分析。:12例Castleman病中,男性4例,女性8例,發(fā)病中位發(fā)病年齡21.5歲。11例局灶型,病理類型均為透明血管型,均行手術(shù)切除,其中1例術(shù)后3年轉(zhuǎn)化為非霍奇金淋巴瘤,最終死于呼吸衰竭。1例透明血管型術(shù)后40月復(fù)發(fā),經(jīng)再次手術(shù)并術(shù)后放療至今病情穩(wěn)定。1例術(shù)后失訪,其余8例手術(shù)切除后至隨訪日無復(fù)發(fā)及惡變。1例胸部MCD,病理類型為透明血管型,以顏面部水腫為首發(fā)癥狀,伴多系統(tǒng)損害癥狀及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)異常,激素治療后復(fù)查胸部CT可見病灶較前縮小,但后期療效及預(yù)后因失訪無法評價(jià)。7例行增強(qiáng)CT或核磁者均可見病灶顯著強(qiáng)化,其中2例術(shù)前影像學(xué)診斷提示Castleman病,與術(shù)后病理診斷符合。:Castleman病的臨床表現(xiàn)及治療、預(yù)后與其分型密切相關(guān)。單中心型Castleman病以手術(shù)切除為主,術(shù)后一般可治愈,少數(shù)復(fù)發(fā),也可惡變。多中性型Castleman病可伴隨多系統(tǒng)損害,糖皮質(zhì)激素治療短期有效。病灶顯著強(qiáng)化的影像學(xué)表現(xiàn)對Castleman病有重要的診斷價(jià)值。盡早淋巴結(jié)活檢及密切隨訪可改善預(yù)后。
【學(xué)位授予單位】：寧夏醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：R597

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前4條

1 顧峰;趙秀平;邵成偉;;Castleman病的影像學(xué)診斷[J];腫瘤影像學(xué);2014年04期

2 崔s，

本文編號(hào)：2553499