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SLE患者腎臟受損552例臨床及實驗室檢查結果分析

發(fā)布時間:2019-09-28 06:34
【摘要】:目的探討系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)伴腎臟系統(tǒng)受累住院患者的臨床表現(xiàn)、實驗室檢查及影像學檢查,為及時診斷、及時治療及改善SLE患者的預后提供臨床依據(jù)。方法回顧性分析1 029例SLE住院患者的臨床資料,對有腎臟系統(tǒng)損傷的552例患者的臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、影像學檢查進行統(tǒng)計分析。結果 SLE患者中符合狼瘡腎炎(LN)診斷者399例(38.78%),有腎損害未達到LN標準的153例(14.87%),無腎臟損害組477例(46.36%)。LN患者的病理分型以Ⅳ型最為多見38例(43.68%)。SLEDAI評分以LN組最高(10.86±0.26),差異有統(tǒng)計學意義(P0.000)。Logisitic多因素分析示,血紅蛋白和補體C_3與SLEDAI呈負相關;高齡、病情活動、補體C_3水平重度降低者腎功能損害重、病理分型較嚴重。結論 SLE常累及腎臟,LN的臨床表現(xiàn)和實驗室指標與其病理類型存在一定的聯(lián)系,根據(jù)臨床表現(xiàn)和實驗室指標可以在一定程度上評估LN的嚴重程度,但是仍不能替代腎活檢在LN病理診斷中的重要地位。
【圖文】:

病理類型,關節(jié)痛,血肌酐,血白蛋白


鱸嗖?理學會(ISN/RPS)狼瘡性腎炎分型,腎活檢病理分為:輕微病變型(Ⅰ型)2例(2.30%),系膜增生型(Ⅱ型)15例(17.24%),局灶節(jié)段型(Ⅲ型)25例(28.74%),彌漫增生型(Ⅳ型)38例(43.68%),膜型(Ⅴ型)2例(2.30%),硬化型(Ⅵ型)5例(5.75%),見圖1。2.3臨床表現(xiàn)見表1。無腎臟損害組(Ⅰ組)首發(fā)癥狀的發(fā)生率由高到低依次為,皮損190例(39.83%)、發(fā)熱101例(21.17%)、關節(jié)痛66例(13.84%)、脫發(fā)25例(5.24%);未達到LN有腎損害組(Ⅱ組)為皮損65例(42.48%)、發(fā)熱38例(24.84%)、關節(jié)痛20例(13.07%)、脫發(fā)7例(4.58%);LN組(Ⅲ組)圖1LN的病理類型人數(shù)統(tǒng)計及男女比例Fig.1GenderdistributionofdifferentpathologicaltypeinLNpa-tients皮損136例(34.09%)、發(fā)熱85例(21.30%)、貧血65例(16.29%)、關節(jié)痛46例(11.53%)。首發(fā)癥狀以貧血為表現(xiàn)的以LN組(Ⅲ組)最高(P=0.004),其皮損、發(fā)熱、關節(jié)痛、脫發(fā)等首發(fā)癥狀在各組中的發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。2.4實驗室指標見表2。LN組(Ⅲ組)的尿酸、尿素氮、血肌酐平均值與其他兩組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),明顯高于其他兩組,三組在血紅蛋白、血白蛋白中差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。不同組的患者中,以LN組尿酸平均值最高,明顯高于其他兩組;LN組血肌酐水平明顯高于無腎臟損害組(Ⅰ組)(P=0.000);血尿酸/血肌酐以LN組最高,與無腎損害組(Ⅰ組)差異有統(tǒng)計學意義(P=0.012);三組在血紅蛋白、血白蛋白中差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。2.5自身免疫學指標見表3。不同組間SLE患者自身抗體的比較:LN組(Ⅲ組)患者ds-DNA抗體陽性率明顯高于無腎臟中國皮膚性病學雜志2017年3月第31卷第3期ChinJDermVenereol,Mar.2017,Vol.31,No.3·285·

彈性纖維,彈力,肥大細胞,維多利亞藍


圖3動脈周圍有完整的彈力膜,彈性纖維染色陽性(黑色),靜脈周圍無完整的彈力膜,僅見少量的彈性纖維(維多利亞藍染色×10);圖4肥大細胞染色陰性(-)(奧辛藍染色×10)Fig.3Completeelasticmembranewasshowednearthethin-walledbloodvessels,andelasticfiberstainingwaspositive.Incompleteelasticmembranenearthethin-walledbloodvessels,andfewelasticfibreswereobserved(Victoriabluestaining×10);Fig.4Mast-cellstainingwasnegative(Alcianbluestaining×10)2討論皮膚動靜脈血管瘤(cutaneousarteriovenoushemangioma,AVH)又稱蔓狀動脈瘤,是一種臨床較為少見的良性血管腫瘤,多發(fā)于中老年人,無明顯性別差異。本病于1966年由Biber-stein和Jessner首先報告。臨床表現(xiàn)通常為單發(fā)暗紅色或褐色丘疹或結節(jié),大多損害直徑小于1cm,病變常發(fā)生于面部,口唇多發(fā)[1],其次發(fā)生于四肢。有文獻報道,有慢性肝炎與本病同時發(fā)病的報道,患者多先出現(xiàn)肝臟病變,后出現(xiàn)皮膚病變。慢性肝病時,體內(nèi)性激素水平增高,表明皮膚病變的出現(xiàn)可能與體內(nèi)性激素的水平有很大關系,但兩者之間的具體發(fā)病機制不清,仍需進一步探討和研究[2]。本病皮損多發(fā)生于面部,本例發(fā)生于足趾部位較為罕見,國內(nèi)外尚未見此部位發(fā)病的報告。大部分血管增生性病例(包括動靜脈血管瘤)中有肥大細胞增生現(xiàn)象,肥大細胞的出現(xiàn)被認為與血管生成、炎癥反應和腫瘤性皮損有關系,,并且在基質(zhì)中的肥大細胞可能與慢性肝病相關的動靜脈血管瘤形成有關[3]。該患者肥大細胞染色未見明顯肥大細胞增生現(xiàn)象。本病診斷根據(jù)典型的臨床表現(xiàn)可考慮血管源性腫瘤,確診需行病理檢查。治療上應采取腫瘤全切術,如果腫瘤次全切除,常會導致動靜脈血管瘤迅速復發(fā),這一現(xiàn)象的出現(xiàn)可能與?
【作者單位】: 昆明醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院皮膚性病科;
【分類號】:R593.241

【參考文獻】

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本文編號:2543165

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