【摘要】：目的:探究T2DM小鼠OC分化變化及不同力學(xué)刺激通過GPR48-RANKL通路對(duì)T2DM小鼠OC分化的分子調(diào)控作用。方法:40只4周齡雄性C57BL/6小鼠,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后隨機(jī)分為T2DM造模組(30只)和正常對(duì)照組(ZC,10只)。T2DM造模組小鼠6周高脂膳食結(jié)束空腹12 h后注射STZ,2周后檢測(cè)小鼠血糖,有27只造模成功并將其隨機(jī)分為T2DM對(duì)照組(TC,9只)、T2DM游泳組(TS,9只)和T2DM游泳組(TD,9只),TS和TD組小鼠分別進(jìn)行8周游泳和下坡跑訓(xùn)練。結(jié)束后,取右側(cè)股骨并利用RT-PCR法檢測(cè)相關(guān)因子mRNA表達(dá);取左側(cè)脛骨并利用West-blotting法檢測(cè)相關(guān)因子蛋白表達(dá);取小鼠BMM并誘導(dǎo)其向OC分化,利用TRAP染液對(duì)OC染色;取右側(cè)脛骨并利用游標(biāo)卡尺檢測(cè)其大小。結(jié)果:與ZC組相比,TC組GPR48、OPG、RANKL、RANK、NFATc2、CTSK的mRNA和GPR48、RANKL、RANK蛋白表達(dá)均顯著變化(P0.05或P0.01),OC數(shù)量顯著增多,遠(yuǎn)端冠狀面寬度和近端冠狀面寬度顯著變小(P0.05)。與TC組相比,TS組GPR48、OPG、RANKL、NFATc2、CTSKmRNA和GPR48、RANKL蛋白表達(dá)均顯著變化(P0.05或P0.01),OC數(shù)量顯著減少;TD組GPR48、OPG、RANKL、RANK、NFATc2、CTSKmRNA和GPR48、RANKL、RANK蛋白表達(dá)均顯著上調(diào)(P0.05或P0.01),OC數(shù)量顯著減少,脛骨長(zhǎng)度和中間矢狀軸寬度顯著減少(P0.05或P0.01)。與TS組相比,TD組OPG和CTSKmRNA及GPR48、RANK、RANKL蛋白表達(dá)均顯著變化(P0.05或P0.01),OC數(shù)量顯著減少。結(jié)論:T2DM小鼠OC分化顯著增強(qiáng);直接作用力激活T2DM小鼠骨中GPR48-RANKL通路,進(jìn)而抑制RANK及其下游靶基因表達(dá),抑制OC分化,且其作用效果優(yōu)于間接作用力。
【作者單位】： 揚(yáng)州大學(xué)體育學(xué)院;華東師范大學(xué)體育與健康學(xué)院;安慶師范大學(xué)體育學(xué)院;�？诮�(jīng)濟(jì)學(xué)院拳星時(shí)代體育學(xué)院;
【基金】：江蘇省教育科學(xué)“十三五”規(guī)劃課題“跳躍運(yùn)動(dòng)對(duì)小學(xué)生體質(zhì)與骨健康的影響及其相關(guān)性分析研究”(T-b/2016/08) 中國(guó)博士后科學(xué)基金第8批特別資助課題“運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度調(diào)控肥胖青少年生理血壓的自主神經(jīng)機(jī)制的研究”(2015T80412)
【分類號(hào)】：R587.1

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5 王清平;雌激素對(duì)脂聯(lián)素調(diào)控人成骨細(xì)胞分化及OPG/RANKL表達(dá)的影響[D];中南大學(xué);2010年

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7 劉幼碩;脂聯(lián)素調(diào)節(jié)成骨細(xì)胞OPG/RANKL的表達(dá)和TIMP-3誘導(dǎo)成骨細(xì)胞凋亡[D];中南大學(xué);2007年

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本文編號(hào)：2539202