發(fā)布時間：2019-08-14 12:36

【摘要】：收集2008年1月至2015年11月我院收治的35例確診嗜酸細胞肉芽腫性多血管炎患者的臨床資料�；颊呤装l(fā)癥狀以呼吸系統(tǒng)受累多見,占85.71%;病程中哮喘占85.71%,鼻竇炎占96.15%,神經(jīng)系統(tǒng)受累占81.48%,皮膚受累占54.29%,消化系統(tǒng)受累占25.71%,循環(huán)系統(tǒng)受累占37.14%,泌尿系統(tǒng)受累占31.43%。病理陽性率為66.67%。因此認為嗜酸細胞肉芽腫性多血管炎臨床表現(xiàn)多樣且復(fù)雜,診斷及治療困難,對于治療效果不佳的支氣管哮喘合并嗜酸細胞增高、且有神經(jīng)系統(tǒng)受累或肺部游走影像的患者,應(yīng)考慮存在嗜酸細胞肉芽腫性多血管炎的可能性。
[Abstract]:The clinical data of 35 patients with eosinophilic granulomatous polyvasculitis diagnosed in our hospital from January 2008 to November 2015 were collected. The first symptoms of the patients were respiratory system involvement (85.71%), asthma (85.71%), sinusitis (96.15%), nervous system involvement (81.48%), skin involvement (54.29%), digestive system involvement (25.71%), circulatory system involvement (37.14%) and urinary system involvement (31.43%). The positive rate of pathology was 66.67%. Therefore, it is considered that the clinical manifestations of eosinophilic granulomatous polyvasculitis are diverse and complex, and the diagnosis and treatment are difficult. For patients with bronchial asthma complicated with increased eosinophils and having nervous system involvement or pulmonary migration images, the possibility of eosinophilic granulomatous polyvasculitis should be considered.
【作者單位】： 中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院第一呼吸內(nèi)科;
【分類號】：R593.2

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本文編號：2526572