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絲裂原活化蛋白激酶信號通路對軟脂酸培養(yǎng)的肌細(xì)胞過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子表達(dá)的調(diào)控作用

發(fā)布時間:2019-08-08 11:50
【摘要】:目的研究軟脂酸對C2C12細(xì)胞過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子(PGC-1α)表達(dá)的影響,揭示絲裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信號通路與PGC-1α表達(dá)的關(guān)系,尋找軟脂酸誘導(dǎo)C2C12細(xì)胞PGC-1α表達(dá)變化的上游調(diào)節(jié)通路。方法檢測軟脂酸培養(yǎng)的C2C12細(xì)胞PGC-1α、細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK)、jnk氨基末端激酶(JNK)、p38絲裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)及其磷酸化蛋白phosp-38MAPK(P-p38MAPK)的表達(dá)變化。尋找發(fā)生變化的MAPKs信號通路,用篩選到的p38MAPK抑制劑進(jìn)行干預(yù),分為對照(Con)組、軟脂酸(Palmitate)組、p38MAPK抑制劑組和Palmitate+p38MAPK抑制劑組,測定PGC-1α、p38MAPK總蛋白及其P-p38MAPK的表達(dá)。結(jié)果軟脂酸培養(yǎng)的C2C12細(xì)胞PGC-1α蛋白表達(dá)下降,呈時間依賴性;ERK、phospho-ERK、JNK、phospho-JNK及p38MAPK表達(dá)無變化,P-p38MAPK表達(dá)升高。用p38MAPK抑制劑干預(yù)C2C12細(xì)胞,PGC-1α表達(dá)在Palmitate組最低,p38MAPK抑制劑組和Palmitate+p38MAPK抑制劑組較Palmitate組升高,p38MAPK抑制劑組最高。結(jié)論軟脂酸誘導(dǎo)的PGC-1α表達(dá)下降可能由p38MAPK信號通路調(diào)控。
【圖文】:

軟脂酸,細(xì)胞,培養(yǎng)的


在培養(yǎng)6、12及24hPGC-1α蛋白表達(dá)較0、1h降低,而24h降低最明顯(P<0.01)。(圖1)與0h比較vs0h,*P<0.01;與6h比較vs6h,#P<0.01;與12h比較vs12h,ΔP<0.01圖1軟脂酸干預(yù)的細(xì)胞不同時間PGC-1α蛋白表達(dá)水平的變化Fig1TheproteinexpressionsofPGC-1αinC2C12cellsincubatedwithpalmitateatdifferenttimepoints二、軟脂酸培養(yǎng)的C2C12細(xì)胞ERK、P-ERK的表達(dá)C2C12細(xì)胞ERK和P-ERK的表達(dá)在軟脂酸干預(yù)后0、1、6及12h較0h無變化(P>0.05)。(圖2)圖2軟脂酸干預(yù)的C2C12細(xì)胞ERK、P-ERK蛋白表達(dá)水平的變化Fig2TheexpressionsatproteinlevelofERKandP-ERKinC2C12cellsincubatedwithpalmitate三、軟脂酸培養(yǎng)的C2C12細(xì)胞JNK和P-JNK的表達(dá)C2C12細(xì)胞JNK和P-JNK的表達(dá)在軟脂酸干預(yù)0.5、1、6及12h較0h無變化(P>0.05)。(圖3)圖3軟脂酸干預(yù)的C2C12細(xì)胞JNK、P-JNK蛋白表達(dá)水平的變化Fig3TheexpressionsatproteinlevelofJNKandP-JNKinC2C12cellsincubatedwithpalmitate四、軟脂酸培養(yǎng)的C2C12細(xì)胞p3

軟脂酸,細(xì)胞


在培養(yǎng)6、12及24hPGC-1α蛋白表達(dá)較0、1h降低,而24h降低最明顯(P<0.01)。(圖1)與0h比較vs0h,*P<0.01;與6h比較vs6h,,#P<0.01;與12h比較vs12h,ΔP<0.01圖1軟脂酸干預(yù)的細(xì)胞不同時間PGC-1α蛋白表達(dá)水平的變化Fig1TheproteinexpressionsofPGC-1αinC2C12cellsincubatedwithpalmitateatdifferenttimepoints二、軟脂酸培養(yǎng)的C2C12細(xì)胞ERK、P-ERK的表達(dá)C2C12細(xì)胞ERK和P-ERK的表達(dá)在軟脂酸干預(yù)后0、1、6及12h較0h無變化(P>0.05)。(圖2)圖2軟脂酸干預(yù)的C2C12細(xì)胞ERK、P-ERK蛋白表達(dá)水平的變化Fig2TheexpressionsatproteinlevelofERKandP-ERKinC2C12cellsincubatedwithpalmitate三、軟脂酸培養(yǎng)的C2C12細(xì)胞JNK和P-JNK的表達(dá)C2C12細(xì)胞JNK和P-JNK的表達(dá)在軟脂酸干預(yù)0.5、1、6及12h較0h無變化(P>0.05)。(圖3)圖3軟脂酸干預(yù)的C2C12細(xì)胞JNK、P-JNK蛋白表達(dá)水平的變化Fig3TheexpressionsatproteinlevelofJNKandP-JNKinC2C12cellsincubatedwithpalmitate四、軟脂酸培養(yǎng)的C2C12細(xì)胞p3
【作者單位】: 河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)院;河北省人民醫(yī)院內(nèi)分泌科河北省代謝病重點(diǎn)實(shí)驗室;
【基金】:國家自然科學(xué)基金(61200638) 河北省國際合作項目(153775OD)
【分類號】:R587.1


本文編號:2524349

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