發(fā)布時(shí)間：2019-02-16 07:54

【摘要】：正木村病是一種臨床上罕見(jiàn)的、病因未明的疾病,多見(jiàn)于20~40歲的男性,常表現(xiàn)為無(wú)痛性皮下結(jié)節(jié),臨床上對(duì)該病常出現(xiàn)誤診、漏診。確診依賴于病理報(bào)告,多數(shù)對(duì)激素敏感[1]。本文報(bào)告1例木村病伴發(fā)腎病綜合征患者的資料,以供大家參考。1臨床資料患者,男性,36歲,15年前出現(xiàn)顏面、雙下肢水腫。當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診斷慢性腎小球腎炎。于護(hù)腎、改善循環(huán)等治療,病情好轉(zhuǎn)。10年前再次出現(xiàn)全身性水腫,腎穿結(jié)果示,輕度系膜增生性腎小球腎炎,診斷腎病
[Abstract]:Zhengkimura disease is a rare disease with unknown etiology. It is commonly seen in men aged 20 to 40 years. It is often shown as painless subcutaneous nodule and often misdiagnosed and missed in clinic. Diagnosis depends on pathological reports, most of which are hormone sensitive [1]. This paper reports the data of a case of Kimura disease complicated with nephrotic syndrome for your reference. 1 Clinical data of male, 36 years old, who developed facial edema and edema of lower limbs 15 years ago. Chronic glomerulonephritis was diagnosed in local hospitals. In protecting kidney, improving circulation and so on, the condition is improved. 10 years ago, there was systemic edema again. The results of renal puncture showed that the mild Mesangial proliferative glomerulonephritis was diagnosed as nephropathy.
【作者單位】： 廣西醫(yī)科大學(xué);廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院腎內(nèi)科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(No:81360111)
【分類號(hào)】：R597;R692

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本文編號(hào)：2424224