本文關(guān)鍵詞：CXCL12，AMH基因與中國漢族人群特發(fā)性卵巢早衰的分子遺傳學(xué)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 周春,鄭堯干;維生素D肌注突擊治療佝僂病安全性的觀察[J];中原醫(yī)刊;2001年01期

2 張輝,李幼玲,陳連元,薛延;尿羥脯氨酸與肌酐比值對(duì)佝僂病的診斷價(jià)值[J];中國公共衛(wèi)生;1998年02期

3 龔振華,馬賢才,關(guān)慶潤;青春期佝僂病的臨床及生化研究[J];中國實(shí)用兒科雜志;1997年05期

4 唐華,滕煥昭,任萍,李坤華;骨堿性磷酸酶測定指導(dǎo)佝僂病維生素D治療的探討[J];醫(yī)學(xué)文選;2001年03期

5 孫虹,陶正德,譚國林,李學(xué)正,方儉生;佝僂病大鼠的自發(fā)性中耳炎[J];湖南醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);1997年04期

6 劉苓,蔡力民,林文順;佝僂病簡易診斷與骨X線及實(shí)驗(yàn)性診斷的相關(guān)性[J];安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2000年06期

7 陳永前;;張老太為何患佝僂病[J];祝您健康;1994年09期

8 賀湘玲,張兵,李云;骨堿性磷酸酶測定對(duì)小兒活動(dòng)性佝僂病的診斷價(jià)值[J];湖南醫(yī)學(xué);1997年04期

9 張家信,李義民,田慶春,喬欣,張忠新,呂莉;微量取血測定25(OH)_2D_3對(duì)嬰幼兒佝僂病早期診斷的研究[J];中華兒科雜志;1998年04期

10 張輝,李幼玲,陳連元,薛延;嬰幼兒佝僂病血清診斷指標(biāo)探討[J];中國實(shí)用兒科雜志;1998年01期

中國重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫 前7條

1 王靜;金春蓮;任梅宏;林長坤;武盈玉;孫開來;;抗維生素D佝僂病PHEX基因突變分析[A];遺傳學(xué)進(jìn)步與人口健康高峰論壇論文集[C];2007年

2 夏維波;胡瑩瑩;孟迅吾;邢小平;李梅;寧志偉;裴育;王鷗;姜艷;劉懷成;周學(xué)瀛;;成纖維細(xì)胞生長因子23(FGF-23)在低磷性佝僂病/骨軟化癥發(fā)病機(jī)制中的作用的研究[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第三次全國骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病學(xué)術(shù)會(huì)議暨骨質(zhì)疏松診斷技術(shù)繼續(xù)教育學(xué)習(xí)班論文匯編[C];2004年

3 邱明才;權(quán)金星;高樺;韓鴻玲;;糖皮質(zhì)激素成功治療T1VDDR一例[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第四次全國骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2006年

4 王慧玲;張穎瑩;劉鴻霞;江淼;孔祥東;史惠蓉;;一個(gè)中國并多指畸形家系的HOXD13基因的突變分析[A];第六次全國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議文摘匯編[C];2005年

5 蘭風(fēng)華;黃梁滸;楊渤生;王志紅;鄭德柱;吳玉水;曾健;吳一波;黃俏佳;;腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良患者的基因突變分析[A];第六次全國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議文摘匯編[C];2005年

6 唐開發(fā);孫平;鄒鐵軍;邢俊平;;低促性腺激素性性腺功能減退癥患者KAL-1基因突變分析[A];第十六屆全國泌尿外科學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2009年

7 嚴(yán)愛貞;蘭風(fēng)華;;CYP21A2基因的純合子突變導(dǎo)致兩姐妹21羥化酶缺陷癥[A];中國的遺傳學(xué)研究——遺傳學(xué)進(jìn)步推動(dòng)中國西部經(jīng)濟(jì)與社會(huì)發(fā)展——2011年中國遺傳學(xué)會(huì)大會(huì)論文摘要匯編[C];2011年

中國重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫 前9條

1 副主任醫(yī)師 陳宏;[N];中國老年報(bào);2000年

2 ;[N];中國中醫(yī)藥報(bào);2005年

3 李峻嶺;[N];中國中醫(yī)藥報(bào);2004年

4 ;[N];中國高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)導(dǎo)報(bào);2002年

5 劉智利 本報(bào)記者;[N];中國中醫(yī)藥報(bào);2005年

6 朱國旺;[N];中國醫(yī)藥報(bào);2005年

7 記者 劉海英;[N];科技日?qǐng)?bào);2010年

8 于峰;[N];大眾衛(wèi)生報(bào);2005年

9 山東省濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院 張成順;[N];衛(wèi)生與生活報(bào);2009年

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前5條

1 盧超霞;糖原累積癥的致病基因突變研究先天性皮膚松弛癥的致病基因突變研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2009年

2 任軍;特殊表型Werner綜合征一例研究[D];南方醫(yī)科大學(xué);2013年

3 趙玉武;結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床研究及一家系TSC2基因突變分析[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2004年

4 蘇華;25OHD_3-1α羥化酶（CYP27B1）突變基因的功能研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2009年

5 趙志藝;卵巢早衰的遺傳學(xué)病因分析和PTEN抑制劑對(duì)卵巢的作用及其安全性研究[D];山東大學(xué);2013年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 龐莉;1.假性維生素D缺乏性佝僂病患者25-羥維生素D-1α-羥化酶基因突變研究 2.SIP1對(duì)成骨細(xì)胞特異轉(zhuǎn)錄因子Cbfa1基因表達(dá)的影響及其在BMP2信號(hào)傳導(dǎo)通路中的作用[D];中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué);2007年

2 劉彩虹;自身免疫性多內(nèi)分泌腺病綜合征Ⅰ型AIRE基因分析[D];山西醫(yī)科大學(xué);2009年

3 王慧玲;一先天性并（多）指（趾）家系的表型及HOXD13基因突變分析[D];鄭州大學(xué);2007年

4 雷科;少汗型外胚層發(fā)育不良癥eda基因突變分析及其功能初探[D];蘭州大學(xué);2009年

5 袁丞達(dá);三例結(jié)節(jié)性硬化癥的基因突變分析[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2007年

6 夏軍輝;家族性高膽固醇血癥LDLR新突變體的構(gòu)建及其功能研究[D];南華大學(xué);2008年

7 葉肖琳;一中國PJS家系的STK11基因突變檢測[D];中國醫(yī)科大學(xué);2010年

8 張璐;一個(gè)Axenfeld-Rieger綜合征患者致病基因突變檢測與功能研究[D];華中科技大學(xué);2011年

9 李東;線粒體基因突變與2型糖尿病相關(guān)性研究[D];武漢大學(xué);2005年

10 鎖培蘇;CXCL12，，AMH基因與中國漢族人群特發(fā)性卵巢早衰的分子遺傳學(xué)研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2012年

  本文關(guān)鍵詞：CXCL12，AMH基因與中國漢族人群特發(fā)性卵巢早衰的分子遺傳學(xué)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。