【摘要】：目的:探討抗SSA抗體陽性患者的臨床特點及神經(jīng)影像學(xué)特征,提高醫(yī)生對該抗體臨床意義的認(rèn)識。方法:對我院2015年3月15日至2016年1月15日抗SSA抗體陽性患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果:共308例抗SSA抗體陽性患者,其中男77例,女231例,男女1∶3。35~50歲組構(gòu)成比高于其它組;系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者有106例(34.42%),干燥綜合征患者有52例(16.88%),類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者有10例(3.25%),視神經(jīng)脊髓炎患者有7例(2.27%);50例行影像學(xué)檢查中10例正常,26例白質(zhì)變性,9例缺血樣改變,5例頸髓病變。54例患者合并神經(jīng)系統(tǒng)損害。結(jié)論:抗SSA抗體陽性不能與干燥綜合征劃上等號�？筍SA抗體陽性患者更易合并神經(jīng)系統(tǒng)損害,包括中樞性(腦、脊髓)損害及周圍性(周圍神經(jīng)、肌肉)損害,神經(jīng)影像學(xué)表現(xiàn)以皮層下白質(zhì)及室旁白質(zhì)病變?yōu)橹鳌?br/>[Abstract]:Objective: to investigate the clinical and neuroimaging features of anti-SSA antibody positive patients and to improve their understanding of the clinical significance of anti-SSA antibody. Methods: the clinical data of anti-SSA antibody positive patients in our hospital from March 15, 2015 to January 15, 2016 were retrospectively analyzed. Results: a total of 308 patients (77 males and 231 females) were positive for anti SSA antibody. The composition ratio of male and female 1: 3.35 + 50 years old group was higher than that of other groups. 106 cases (34.42%) of systemic lupus erythematosus, 52 cases (16.88%) of Sjogren's syndrome, 10 cases (3.25%) of rheumatoid arthritis, 7 cases (2.27%) of optic neuromyelitis, 10 cases of normal, 26 cases of white matter degeneration and 9 cases of deficiency in 50 cases of imaging examination. There were 5 cases of cervical spinal cord lesion and 54 cases of nervous system damage. Conclusion: anti-SSA antibody can not be equated with Sjogren's syndrome. Patients with anti SSA antibody were more likely to be complicated with nervous system damage, including central (brain, spinal cord) damage and peripheral (peripheral nerve, muscle) damage. The neuroimaging manifestations were mainly subcortical white matter and ventricular paracentricular white matter lesions.
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【基金】：南方醫(yī)院院長基金(3101030102)
【分類號】：R593.2

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本文編號：2278848