【摘要】：正舒尼替尼(sunitinib)為一種口服多靶點酪氨酸激酶抑制劑,其作用靶點包括血小板衍生生長因子受體(PDGFRα、PDGFRβ)、血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、干細胞因子受體(KIT)、Fms樣酪氨酸激酶-3(FLT3)、1型集落刺激因子受體(CSF-1R)和神經(jīng)膠質細胞系衍生的神經(jīng)營養(yǎng)因子受體(RET)等,是目前治療轉移性腎透明細胞癌的標準一線方案。舒尼替尼主要不良反應包括乏力、腹瀉、皮膚毒性
[Abstract]:N sulnitinib (sunitinib) is an oral multitarget tyrosine kinase inhibitor. Its targets include platelet-derived growth factor receptor (PDGFR 偽 -PDGFR 尾), vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3), stem cell factor receptor (KIT) / FMS like tyrosine kinase 3 (FLT3) type 1 colony stimulating factor receptor (CSF-1R) and glial cell line derived neurotrophic factor receptor (RET). It is the standard first-line protocol for the treatment of metastatic renal clear cell carcinoma. Major adverse effects of sulnitinib include fatigue, diarrhea, and skin toxicity
【作者單位】： 廣州醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院藥學部;廣州醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院內(nèi)一科;
【基金】：廣州醫(yī)科大學博士啟動項目(2013C64)
【分類號】：R581.2;R558.2

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5 胡R，

本文編號：2230790