【摘要】：目的明確人尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)子(h URAT)1第3內(nèi)含子(h URAT1 IVS-3+11GA)突變對(duì)海南黎族人群高尿酸血癥發(fā)生的影響。方法海南黎族高尿酸血癥患者100例為觀察組,同期行體檢的海南黎族非高尿酸血癥者100例為對(duì)照組。采用突變特異性擴(kuò)增系統(tǒng)(ARMS)對(duì)比兩組h URAT1 IVS-3+11GA等位基因突變情況。結(jié)果觀察組h URAT1基因IVS-3+11GA多態(tài)性A等位基因頻率顯著高于對(duì)照組(P0.05)。經(jīng)單因素及Logistics回歸分析顯示:飲酒、體重超重及攜帶h URAT1 IVS-3+11GA多態(tài)性A等位基因?yàn)橛绊懞Ｄ侠枳甯吣蛩嵫Y發(fā)生的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因素(P0.05)。結(jié)論 h URAT基因突變可能影響了海南黎族人高尿酸血癥的發(fā)生,這一結(jié)果為此類疾病的遺傳學(xué)病因探索提供了參考。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of human uric acid transporter (h URAT) 1 intron 3 (h URAT1 IVS-3 11GA) mutation on the occurrence of hyperuricemia in Li nationality. Methods 100 patients with hyperuricemia in Li nationality in Hainan were treated as observation group and 100 non-hyperuricemia patients in Hainan Li nationality as control group. The allele mutation of h URAT1 IVS-3 11GA was compared by using mutation specific amplification system (ARMS). Results the allele frequency of IVS-3 11GA polymorphism A of h URAT1 gene in observation group was significantly higher than that in control group (P 0.05). Univariate and Logistics regression analysis showed that drinking, overweight and carrying h URAT1 IVS-3 11GA polymorphism A allele were independent risk factors of hyperuricemia in Li nationality of Hainan (P0.05). Conclusion the mutation of h URAT gene may affect the occurrence of hyperuricemia in Li nationality of Hainan province, which may provide a reference for the exploration of genetic etiology of these diseases.
【作者單位】： 海南省第三人民醫(yī)院腎內(nèi)科;海南醫(yī)學(xué)院生物技術(shù)專業(yè)實(shí)驗(yàn)室;海南醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院腎內(nèi)科;
【基金】：2012年度三亞市醫(yī)療衛(wèi)生科技創(chuàng)新項(xiàng)目(No.YW1215)
【分類號(hào)】：R589.7

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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1 焦U，

本文編號(hào)：2197571