【摘要】：背景:鑒于Nogo-A蛋白及其受體Ng R分別表達(dá)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的少突膠質(zhì)細(xì)胞與神經(jīng)元,而一氧化碳中毒遲發(fā)性腦病患者顱腦影像學(xué)上白質(zhì)脫髓鞘突出,推測(cè)Nogo-A蛋白及NgR系統(tǒng)參與急性一氧化碳中毒腦損害,可能與一氧化碳中毒遲發(fā)性腦病關(guān)系密切。內(nèi)源性一氧化碳(CO)是機(jī)體重要的氣體信使分子之一,主要是由血紅素氧合酶代謝產(chǎn)生的,其對(duì)Nogo-A體系的影響目前亦未見(jiàn)報(bào)道。目的:采用外源性CO處理體外培養(yǎng)少突膠質(zhì)細(xì)胞,并用鋅原卟啉9抑制血紅素氧合酶系統(tǒng)活性,觀察少突膠質(zhì)細(xì)胞Nogo-A在mR NA及蛋白質(zhì)水平的表達(dá)情況。方法:將體外培養(yǎng)的少突膠質(zhì)細(xì)胞分為對(duì)照組、CO組和鋅原卟啉9組。CO組和鋅原卟啉9組細(xì)胞置于含體積分?jǐn)?shù)1%CO的密封室內(nèi)培養(yǎng)。鋅原卟啉9組細(xì)胞在CO處理前,預(yù)先在培養(yǎng)液中加入10μmol/L鋅原卟啉9。首先比較培養(yǎng)6,24和48 h時(shí)細(xì)胞中Nogo-A mR NA和蛋白的表達(dá)水平,檢測(cè)表達(dá)水平最高時(shí)CO組和鋅原卟啉9組細(xì)胞中Nogo-A mR NA和蛋白表達(dá)水平的差異。結(jié)果與結(jié)論:CO組細(xì)胞中Nogo-A mR NA和蛋白的表達(dá)水平均高于對(duì)照組,且都在培養(yǎng)24 h時(shí)表達(dá)水平最高。培養(yǎng)24 h時(shí)鋅原卟啉9組細(xì)胞中Nogo-A m RNA和蛋白表達(dá)水平均高于CO組。提示排除在體情況中一氧化碳中毒所致的缺氧的影響,單純外源性CO可誘導(dǎo)體外培養(yǎng)少突膠質(zhì)細(xì)胞Nogo-A m RNA及蛋白表達(dá)水平增加;血紅素氧合酶系統(tǒng)可抑制Nogo-A m RNA及蛋白的表達(dá)水平。
[Abstract]:BACKGROUND: Nogo-A protein and its receptor NgR are expressed in oligodendrocytes and neurons of the central nervous system respectively, and the white matter demyelinates prominently in the brain imaging of patients with delayed encephalopathy induced by carbon monoxide poisoning. It is speculated that Nogo-A protein and NgR system may be involved in the brain damage induced by acute carbon monoxide poisoning and may be associated with delayed brain injury induced by carbon monoxide poisoning. Endogenous carbon monoxide (CO) is one of the most important gaseous messenger molecules in the body. It is mainly produced by the metabolism of heme oxygenase. Its effect on Nogo-A system has not been reported yet. Objective: To culture oligodendrocytes in vitro with exogenous CO treatment and inhibit the activity of heme oxygenase system with zinc protoporphyrin 9. Methods: Oligodendrocyte cultured in vitro were divided into control group, CO group and zinc protoporphyrin group 9. CO group and zinc protoporphyrin group 9 cells were cultured in sealed chamber containing 1% CO. Before CO treatment, zinc protoporphyrin group 9 cells were added to culture medium for 10 microns. Ol/L zinc protoporphyrin 9.Firstly, the expression levels of Nogo-A mR NA and protein in cultured cells at 6, 24 and 48 h were compared, and the differences of expression levels of Nogo-A mR NA and protein between CO and zinc protoporphyrin 9 cells at the highest expression levels were detected. The expression level of Nogo-A m RNA and protein in the nine zinc protoporphyrin groups was higher than that in the CO group at 24 h after culture. It can inhibit the expression level of Nogo-A m RNA and protein.
【作者單位】： 大連市第三人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;大連醫(yī)科大學(xué);大連市第三人民醫(yī)院綜合病房;大連市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;大連市中心醫(yī)院康復(fù)科;
【基金】：大連市衛(wèi)生局2008年度科研計(jì)劃項(xiàng)目~~
【分類號(hào)】：R595.1;R747.9

【參考文獻(xiàn)】

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4 趙U，

本文編號(hào)：2195804