橋本甲狀腺炎合并甲狀腺原發(fā)性非霍奇金淋巴瘤14例臨床病理觀察
[Abstract]:Objective to investigate the clinicopathological features of Hashimoto's thyroid thyroiditis (HT) combined with primary thyroid non-Hodgkin 's lymphoma (primary thyroid noHodgkin's lymphoma PTNHL). Methods the clinical data, pathology and immunophenotype of 14 patients with HT complicated with PTNHL were analyzed retrospectively. Results among 14 patients with HT and PTNHL, 11 were female, 3 were male, the age was 36 ~ 77 years old, the median age was 61 years old. All patients had a history of cervical mass, and the mass was rapidly enlarged recently. B-ultrasound showed hypoechoic mass or mixed mass of thyroid gland. Pathological examination showed that all the 14 cases were complicated with diffuse large B-cell lymphoma (diffuse large B-cell lymphogoma) (5 cases) on the basis of HT. (1 case was MALT lymphoma with DLBCL). 5 cases were mucosa-associated lymphoid tissue extranodal region (mucosa-associated lymphoid tissue marginal area). 1 case was MALT lymphoma with DLBCLL. One case of alveolar lymphoma was MALT lymphoma with plasmacyte differentiation and 1 case was peripheral small T-cell lymphoma. The immunophenotype of 14 cases of CD45 were all positive. 13 cases of thyroid follicular epithelium were positive with CD20 diffuse positive and 1 case with CD3 diffusely positive. Conclusion HT combined with PTNHL is rare in clinic and prone to occur in middle-aged and elderly women. The clinical manifestations are lack of specificity, misdiagnosis is easy, missed diagnosis, the diagnosis depends on postoperative histopathological examination and immunophenotype.
【作者單位】: 南京醫(yī)科大學附屬常州市第二人民醫(yī)院病理科;
【分類號】:R581.4;R736.1
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,本文編號:2165504
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