發(fā)布時(shí)間：2018-07-28 12:14

【摘要】：線粒體是細(xì)胞的能量工廠,通過氧化磷酸化以ATP的形式為細(xì)胞的各種生命活動(dòng)提供能量。線粒體基因的突變會(huì)導(dǎo)致多種疾病的發(fā)生,包括LHON病、耳聾、Ⅱ型糖尿病等。本綜述描述了與Ⅱ型糖尿病相關(guān)的67種線粒體基因突變,重點(diǎn)討論了線粒體基因3243、3310、16189、14709、15059、10003位點(diǎn)相應(yīng)堿基突變與Ⅱ型糖尿病的相關(guān)性關(guān)系,總結(jié)和討論了線粒體基因突變導(dǎo)致糖尿病發(fā)生的具體機(jī)制,即線粒體基因突變導(dǎo)致胰島β細(xì)胞氧化磷酸化功能缺陷,ATP產(chǎn)量降低,ADP+含量升高,胰島素分泌受阻,胰島素產(chǎn)量降低,機(jī)體正常糖代謝受阻從而出現(xiàn)高血糖等二型糖尿病癥狀。最后,本綜述對(duì)Ⅱ型糖尿病的診斷方法和治療手段進(jìn)行了闡述。
[Abstract]:Mitochondria are the energy factory of cells, which provide energy for various life activities of cells by oxidative phosphorylation in the form of ATP. Mutations in mitochondrial genes can lead to many diseases, including LHON's disease, deafness, and type 2 diabetes. This review describes 67 mitochondrial gene mutations associated with type 2 diabetes, with emphasis on the relationship between the corresponding base mutations at the mitochondrial gene 3243H 3310, 161899, 14709, and 150595 / 10003, and type 2 diabetes mellitus. This paper summarizes and discusses the specific mechanism of mitochondrial gene mutation leading to diabetes mellitus, that is, mitochondrial gene mutation leads to the decrease of ATP production of islet 尾 cells, the increase of ADP content, the inhibition of insulin secretion, and the decrease of insulin production. Normal glucose metabolism is blocked and type 2 diabetes symptoms such as hyperglycemia occur. Finally, the diagnosis and treatment of type 2 diabetes mellitus are reviewed.
【作者單位】： 浙江大學(xué);
【基金】：國家自然科學(xué)基金青年科學(xué)基金項(xiàng)目(No.81500611)資助
【分類號(hào)】：R587.1

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本文編號(hào)：2150106