發(fā)布時間：2018-07-26 06:18

【摘要】：目的研究糖基化終末產(chǎn)物(advanced glycation end products,AGEs)對大鼠冠狀動脈平滑肌細胞電壓門控性鉀離子(voltage-gated K~+,K_v)通道電流的影響。方法分離大鼠冠狀動脈平滑肌細胞,分為空白對照組、糖基化牛血清白蛋白(AGEbull serum albumin,AGE-BSA)組、AGE-BSA+抗AGE受體抗體(anti-receptor of AGEs immunoglobulin G,anti-RAGE Ig G)組進行干預。采用膜片鉗技術(shù)檢測各組細胞K_v通道電流,采用Western blotting、實時熒光定量PCR方法檢測各組細胞K_v1.2和K_v1.5通道蛋白及mRNA的表達。結(jié)果 AGE-BSA直接干預冠狀動脈平滑肌細胞明顯抑制了平滑肌細胞的K_v電流達32.7%,并使K_v1.2和K_v1.5通道蛋白及mRNA的表達明顯下調(diào)。而給予anti-RAGE Ig G預處理30 min后再加入AGE-BSA刺激,平滑肌細胞的K_v電流密度及K_v1.2和K_v1.5通道蛋白及mRNA的表達與空白對照組相比,差異無統(tǒng)計學意義。結(jié)論 AGEs通過結(jié)合RAGE損傷冠狀動脈平滑肌細胞K_v通道。
[Abstract]:Aim to study the effect of glycation end product (advanced glycation end products ages on the current of voltage-gated K ~ + K _ v channel in rat coronary artery smooth muscle cells. Methods Rat coronary artery smooth muscle cells were isolated and divided into two groups: the control group, and the glycosylated bovine serum albumin (BSA) (AGEbull serum albumin AGE-BSA group and the anti-receptor of AGEs immunoglobulin GG anti-RAGE Ig G) group. The expression of K_v1.2, K_v1.5 channel protein and mRNA were detected by patch clamp technique, Western blotting and real-time fluorescence quantitative PCR. Results AGE-BSA directly inhibited the KV current of smooth muscle cells and significantly down-regulated the expression of K_v1.2 and K_v1.5 channel protein and mRNA. The KV current density, the expression of K_v1.2, K_v1.5 channel protein and mRNA in smooth muscle cells after 30 min pretreatment with anti-RAGE Ig G were not significantly different from those in the control group. Conclusion AGEs can injure K _ V channel of coronary artery smooth muscle cells by combining RAGE.
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院心血管中心;首都醫(yī)科大學基礎(chǔ)醫(yī)學院生理學與病理生理學系;
【基金】：國家自然科學基金(30971240) 北京市自然科學基金(7122053) 北京市衛(wèi)生系統(tǒng)高層次衛(wèi)生技術(shù)人才資助項目(2013-3-060)~~
【分類號】：R543;R587.2

【參考文獻】

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【共引文獻】

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6 李昊e，

本文編號：2145134