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艾塞那肽在高糖和低糖條件下對INS-1細胞胰腺十二指腸同源盒表達和細胞凋亡的影響

發(fā)布時間:2018-07-22 14:46
【摘要】:目的探討胰高糖素樣肽-1(GLP-1)類似物艾塞那肽在高糖和低糖條件下對胰島B細胞株INS-1細胞胰腺十二指腸同源盒(PDX-1)表達和細胞凋亡的影響。方法體外培養(yǎng)INS-1細胞,分為正常對照組、高糖組、低糖組、高糖艾塞那肽干預組、低糖艾塞那肽干預組、高糖二甲雙胍干預組。使用相差顯微鏡觀察細胞生長狀態(tài),采用流式細胞儀雙染法和原位TUNEL法檢測INS-1細胞凋亡情況,分別采用實時PCR法、Western印跡法和免疫組織化學法檢測PDX-1表達情況。結(jié)果高糖組和低糖組的細胞凋亡指數(shù)和細胞凋亡率均顯著高于正常對照組(P值均0.01),高糖組與低糖組間的差異均無統(tǒng)計學意義(P值均0.05);高糖艾塞那肽干預組的細胞凋亡指數(shù)和細胞凋亡率均顯著高于正常對照組(P值均0.05),但均顯著低于高糖組(P值均0.05);低糖艾塞那肽干預組的細胞凋亡指數(shù)和細胞凋亡率均顯著高于正常對照組(P值均0.05),但均顯著低于低糖組(P值均0.05);高糖艾塞那肽干預組與低糖艾塞那肽干預組間細胞凋亡指數(shù)和細胞凋亡率的差異均無統(tǒng)計學意義(P值均0.05);高糖二甲雙胍干預組的細胞凋亡指數(shù)和細胞凋亡率均顯著高于正常對照組(P值均0.05),但與高糖組的差異均無統(tǒng)計學意義(P值均0.05)。高糖組和低糖組的PDX-1表達均顯著低于正常對照組(P值均0.01),高糖組與低糖組間的差異無統(tǒng)計學意義(P0.05);高糖艾塞那肽干預組的PDX-1表達顯著低于正常對照組(P0.05),但顯著高于高糖組(P0.05);低糖艾塞那肽干預組的PDX-1表達顯著低于正常對照組(P0.05),但顯著高于低糖組(P0.05);高糖艾塞那肽干預組與低糖艾塞那肽干預組間PDX-1表達的差異無統(tǒng)計學意義(P0.05);高糖二甲雙胍干預組的PDX-1表達顯著低于正常對照組(P0.05),但與高糖組的差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論在高糖和低糖條件下,艾塞那肽均能抑制INS-1細胞的凋亡,同時上調(diào)PDX-1的表達水平。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of isenapeptide 1 (GLP-1) analogue on the expression of pancreatic duodenal homologous box (PDX-1) and apoptosis in islet B cell line INS-1. Methods INS-1 cells were cultured in vitro and divided into normal control group, high glucose group, low glucose group, high glucose Isenapeptide intervention group, low glucose Isenapeptide intervention group and high glucose metformin intervention group. The apoptosis of INS-1 cells was detected by flow cytometry double staining and Tunel in situ. The expression of PDX-1 was detected by real-time PCR Western blotting and immunohistochemistry, respectively. Results the apoptotic index and apoptosis rate in high glucose group and low glucose group were significantly higher than those in normal control group (P < 0.01), but there was no significant difference between high glucose group and low glucose group (P value 0.05). The apoptotic index and apoptosis rate were significantly higher than those in the normal control group (P 0.05), but were significantly lower than those in the high glucose group (P 0.05), and the apoptotic index and the apoptosis rate in the low glucose isenapeptide group were significantly higher than those in the normal control group (P There was no significant difference in apoptosis index and apoptosis rate between high glucose and low glucose isenapeptide intervention group (P all 0.05), and there was no significant difference in cell apoptosis index and cell apoptosis rate between high glucose and low glucose isenapeptide intervention group (P all 0.05), while high glucose metformin intervention had no significant difference in cell apoptosis index and cell apoptosis rate between the high glucose and low glucose isenapeptide intervention groups (all P = 0.05). The apoptotic index and apoptosis rate were significantly higher in the group than in the control group (P < 0.05), but there was no significant difference between the two groups (P 0.05). The expression of PDX-1 in high glucose group and low glucose group was significantly lower than that in normal control group (P < 0.01), there was no significant difference between high glucose group and low glucose group (P0.05), and the expression of PDX-1 in high glucose and low glucose group was significantly lower than that in normal control group (P0.05), but significantly higher than that in high glucose group (P0.05). The expression of PDX-1 was significantly lower in the high glucose group than in the normal control group (P0.05), but significantly higher than that in the low glucose group (P0.05), and there was no significant difference in PDX-1 expression between the high glucose and low glucose isenapeptide intervention groups (P0.05). The expression of PDX-1 in high glucose metformin intervention group was significantly lower than that in normal control group (P0.05), but there was no significant difference between high glucose group and high glucose group (P0.05). Conclusion under the condition of high glucose and low glucose, Isenapeptide can inhibit the apoptosis of INS-1 cells and upregulate the expression of PDX-1.
【作者單位】: 寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院內(nèi)分泌科;寧夏銀川市中醫(yī)醫(yī)院針灸康復中心;
【基金】:寧夏回族自治區(qū)自然科學基金資助項目(NZ1240)
【分類號】:R587.1

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