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黃芪甲苷對糖尿病大鼠牙周炎的影響與炎癥因子間的關(guān)系研究

發(fā)布時間:2018-07-06 19:40

  本文選題:黃芪甲苷 + 糖尿病牙周炎 ; 參考:《錦州醫(yī)科大學(xué)》2017年碩士論文


【摘要】:目的研究黃芪甲苷(Astragaloside,AS)對糖尿病牙周炎(Diabetic periodontitis,DP)大鼠的影響及其與炎癥因子間的相關(guān)性,為臨床治療糖尿病牙周炎提供新的藥物作用靶點和理論依據(jù)。方法采用鏈脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)一次性腹腔注射方法,并協(xié)同高糖、高脂食物誘導(dǎo)糖尿病(Diabetic mellitus,DM)大鼠模型,高糖高脂喂養(yǎng)12W后,出現(xiàn)一系列慢性并發(fā)癥,在此基礎(chǔ)上進行上頜磨牙接種牙齦卟啉單胞菌合并結(jié)扎絲,絲線結(jié)扎引發(fā)牙周炎,同時治療組給予AS灌胃。設(shè)置空白對照組(N組),DP模型組(DP組)和AS高(AS-H組)、低劑量治療組(AS-L組)。對血糖濃度,牙齦炎癥表現(xiàn),牙周袋深度等相關(guān)指標進行對比;檢測與糖代謝有關(guān)的生化指標:糖基化終末產(chǎn)物(Glycosylation end products,AGEs)、C肽、糖化血紅蛋白(Glycated hemoglobin,Hb A1C)水平的改變;應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)法檢測四組大鼠牙周粘膜中炎癥因子的變化,包括測定IL-1、IL-6、TNF-α的表達水平,綜合分析AS對DP的作用及其與炎癥因子間的關(guān)系。結(jié)果1.血糖、尿糖等改變:造模成功的DM大鼠空腹血糖均高于16.7mmol/L,明顯高于N組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p0.05)。給予AS治療的高、低劑量組,血糖降低,尿糖呈陰性或弱陽性,兩兩比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(p0.05)。2.牙周探診檢查AS組牙齦炎癥表現(xiàn)減輕,牙周袋變淺、較小附著喪失水平,DP組大鼠重度牙齦炎癥表現(xiàn),牙周袋探診較深、附著喪失水平較大,N組檢查正常,兩兩比較具有統(tǒng)計學(xué)意義(p0.05)。3.大鼠患側(cè)牙周粘膜組織石蠟切片,HE染色顯示DP組牙周袋內(nèi)上皮大量炎癥細胞浸潤,上頜骨離體樣本顯示牙槽骨呈水平吸收。AS治療組顯示牙周袋內(nèi)上皮炎癥細胞浸潤程度降低,N組無上述變化。4.生化分析儀檢測AS治療組AGEs和Hb A1C水平降低,血清C肽的含量升高,DP組AGEs和Hb A1C水平較高,血清C肽含量低,N組都處于正常水平,兩兩比較差別有統(tǒng)計學(xué)意義(p0.05)。5.酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)測定AS治療組中IL-1、IL-6、TNF-α等炎癥因子的水平下降減少,與DP組血清中IL-1、IL-6、TNF-α等炎癥因子相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p0.05)。結(jié)論1.AS有降血糖功能,對DP有治療作用。2.AS可降低DP大鼠的AGEs、Hb A1C的水平,增加C肽的含量,促進牙周組織修復(fù)。3.AS能降低炎癥介質(zhì)IL-1、IL-6、TNF-α的含量,控制炎癥對牙槽骨的破壞,緩解DP的組織炎癥。
[Abstract]:Objective to study the effect of Astragaloside as on diabetic periodontitis (DP) rats and its correlation with inflammatory factors, and to provide a new drug target and theoretical basis for the clinical treatment of diabetic periodontitis. Methods streptozotocin (STZ) was injected intraperitoneally in combination with high glucose and high fat food to induce diabetes mellitus (DM) rat model. A series of chronic complications occurred after high glucose and high fat feeding for 12 weeks. On this basis, the maxillary molars were inoculated with Porphyromonas gingivalis combined with ligation of filaments to induce periodontitis, and the treatment group was given as intragastric perfusion. Control group (group N), group DP (group DP), high as group (group AS-H) and low dose group (group AS-L) were set up. Blood glucose concentration, gingival inflammation and periodontal bag depth were compared, and the changes of glycosylation end products ages, glycosylated hemoglobin (glycosylated hemoglobin) HbA1C levels were detected. Enzyme linked immunosorbent assay (Elisa) was used to detect the changes of inflammatory factors in the periodontal mucosa of rats in four groups, including the expression of IL-1 and IL-6, TNF- 偽, and the relationship between as and inflammatory factors. Result 1. The changes of blood glucose and urine sugar: the fasting blood glucose of the successful DM rats was higher than 16.7 mmol / L, which was significantly higher than that of the N group (p0.05). In the high and low dose groups treated with as, blood glucose decreased, urine glucose was negative or weakly positive, the difference was statistically significant (p0.05). Periodontal examination: in as group, the gingival inflammation was alleviated, the periodontal bag was shallower, the severe gingival inflammation was found in DP group, the periodontal pouch was detected more deeply, and the level of attachment loss was higher than that in N group. Pairwise comparison has statistical significance (p0.05). The paraffin sections of periodontal mucosa in the affected side of rats were stained with HE to show the infiltration of a large number of inflammatory cells in the periodontal pocket of DP group. The alveolar bone showed horizontal absorption in the maxillary bone in vitro. As treatment group showed that the degree of inflammatory cell infiltration in periodontal pouch was decreased and no such changes were found in the N group. 4. The levels of ages and HB A1C in as treatment group were lower than those in DP group by biochemical analyzer. The levels of ages and HB A1C in DP group were higher than those in DP group, and the level of serum C peptide in N group was at normal level, and the difference was statistically significant (p0.05) .5. Enzyme linked immunosorbent assay (Elisa) was used to detect the level of IL-1-, IL-6-, TNF- 偽 in as treated group, which was significantly lower than that in DP group (p0.05). Conclusion 1. As has the function of hypoglycemia. 2. As can decrease the level of AGEsHb A1C, increase the content of C-peptide, promote periodontal tissue repair. 3.AS can decrease the content of IL-1TNF- 偽 and control the destruction of alveolar bone caused by inflammation. Relieve the inflammation of the tissue of DP.
【學(xué)位授予單位】:錦州醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號】:R781.4;R587.2

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本文編號:2103884

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