本文選題：輕鏈型淀粉樣變性 + 硼替佐米　； 參考：《腎臟病與透析腎移植雜志》2017年03期

【摘要】：正系統(tǒng)性輕鏈型(AL型)淀粉樣變性是由單克隆免疫球蛋白輕鏈錯誤折疊形成淀粉樣蛋白,并沉積于組織器官,造成組織結(jié)構(gòu)破壞、器官功能障礙并進行性進展的疾病,主要與克隆性漿細胞異常增殖有關(guān),少部分與淋巴細胞增殖性疾病有關(guān)。AL型淀粉樣變性治療的目的是盡快達到一個充分、長期的血液學緩解,同時盡量減少不良反應,降低治療相關(guān)死亡率。其治療方案多來源于多發(fā)性骨髓瘤的成功經(jīng)驗,近年來,硼替佐米等新型藥物已成為多
[Abstract]:Amyloidosis of positive systemic light chain type (AL type) is a disease in which monoclonal immunoglobulin misfolds into amyloid protein and deposits in tissues and organs, resulting in tissue structure damage, organ dysfunction and progressive progression. The aim of treatment of AL-type amyloidosis is to achieve a full, long-term hematological remission as soon as possible, while minimizing adverse reactions. Reduce treatment-related mortality. In recent years, bortezomib and other new drugs have become more and more.
【作者單位】： 南京軍區(qū)南京總醫(yī)院腎臟科國家腎臟疾病臨床醫(yī)學研究中心全軍腎臟病研究所;
【分類號】：R597.2

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本文編號：2096731