本文選題：糖尿病 + 勃起功能障礙��； 參考：《河北醫(yī)科大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：糖尿病已成為全球人類健康最大的威脅之一。勃起功能障礙是糖尿病并發(fā)癥之一,占糖尿病男性病人75%。隨著糖尿病患病人數(shù)的增加,糖尿病并發(fā)癥的患病人數(shù)也必然隨之增加,其中勃起功能障礙(Erectile dysfunction,ED)是與糖尿病關(guān)系最為密切并且嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量的并發(fā)癥之一。由于其復(fù)雜的病因,糖尿病ED是很難治愈的,并且對(duì)5磷酸二酯酶(Phosphodiesterase type 5,PDE5)受體阻滯劑(一線口服藥物)療效欠佳。更加深入的了解糖尿病ED的分子機(jī)制,對(duì)于探索新型療法異常重要。而糖尿病ED的發(fā)病機(jī)制又是多因素的,涉及內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙、NO/CGMP通路、RhoA/Rho激酶通路、高胰島素血癥與氧化應(yīng)激、糖基化終末產(chǎn)物等。因此在糖尿病的臨床診治過程中,了解糖尿病勃起功能障礙的機(jī)制、重視ED的治療對(duì)于改善預(yù)后、提高患者生活質(zhì)量有著重要意義。
[Abstract]:Diabetes has become one of the greatest threats to human health in the world. Erectile dysfunction is one of the complications of diabetes, accounting for 75 diabetes patients with diabetes. With the increase of the number of diabetic patients, the number of diabetic complications will inevitably increase. Among them, erectile dysfunction (Ed) is one of the most closely related to diabetes and seriously affects the quality of life of patients with complications. Diabetic Ed is difficult to cure because of its complicated etiology, and the efficacy of Phosphodiesterase type 5 PDE5 receptor blocker (first-line oral drug) is poor. A deeper understanding of the molecular mechanisms of diabetic Ed is important for exploring new therapies. The pathogenesis of diabetic Ed is multifactorial, involving endothelial cell dysfunction and no / CGMP pathway, RhoA / Rho kinase pathway, hyperinsulinemia and oxidative stress, glycosylation end products and so on. Therefore, in the clinical diagnosis and treatment of diabetes mellitus, it is important to understand the mechanism of diabetic erectile dysfunction and pay attention to the treatment of Ed to improve the prognosis and improve the quality of life of patients.
【學(xué)位授予單位】：河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：R587.2;R698

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