本文選題：系統(tǒng)性紅斑狼瘡 + 白細(xì)胞介素-受體相關(guān)激酶-M��； 參考：《中國免疫學(xué)雜志》2017年02期

【摘要】：目的:研究白介素-1受體相關(guān)激酶-M(Interleukin-1 receptor associated kinases M,IRAK-M)在系統(tǒng)性紅斑狼瘡(Systemic lupus erythematosus,SLE)患者單核細(xì)胞中的表達(dá)情況及與臨床的相關(guān)性。方法:采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),檢測SLE組和健康對照組單核細(xì)胞中IRAK-M的mRNA表達(dá)量;采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法檢測抗雙鏈DNA抗體(ds DNA)和抗單鏈DNA抗體(ss DNA);采用動態(tài)免疫散射比濁法測定補(bǔ)體3(C3)、補(bǔ)體4(C4)和C-反應(yīng)蛋白(CRP);采用魏氏法測定紅細(xì)胞沉降率(ESR)。同時(shí),使用Pearson或Spearman分析IRAK-M與SLEDAI評分、ds DNA、ss DNA、C3、C4、CRP和ESR的相關(guān)性。結(jié)果:1SLE組IRAK-M的mRNA表達(dá)量明顯低于健康對照組(P0.05),活動期SLE組IRAK-M的mRNA表達(dá)量明顯低于穩(wěn)定期SLE組(P0.05)。2SLE組ds DNA、ss DNA、CRP和ESR水平明顯高于健康對照組(P0.05),C3和C4水平明顯低于健康對照組(P0.05);而且,活動期SLE組ds DNA、ss DNA、CRP和ESR水平明顯高于穩(wěn)定期SLE組(P0.05),C3和C4水平明顯低于穩(wěn)定期SLE組(P0.05)。3相關(guān)分析顯示:IRAK-M的mRNA表達(dá)量與C3成正相關(guān)(P0.05),與SLEDAI評分、ds DNA、CRP、ESR呈負(fù)相關(guān)(P0.05),與ss DNA和C4無相關(guān)性(P0.05)。結(jié)論:IRAK-M在SLE發(fā)病機(jī)制中起著重要的作用;定量檢測IRAK-M的mRNA表達(dá)量可監(jiān)測SLE疾病活動度和判斷預(yù)后。同時(shí),對SLE患者ds DNA、ss DNA、CRP、C3、C4和ESR水平的常規(guī)檢測和定期監(jiān)測是非常必要的。
[Abstract]:Objective: to investigate the expression of interleukin-1 receptor associated kinases (IL-1 receptor associated kinases) in monocytes of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and its correlation with clinical manifestations. Methods: the expression of IRAK-M mRNA in monocytes of SLE and healthy controls was detected by real-time fluorescent quantitative PCR. Double strand DNA antibody (DS DNA) and anti single strand DNA antibody (ss DNA) were detected by enzyme linked immunosorbent assay (Elisa), complement 3 (C3), complement 4 (C4) and C-reactive protein (CRP) were determined by dynamic immune scattering turbidimetry, and erythrocyte sedimentation rate (ESR) was measured by Wei's method. At the same time, Pearson or Spearman were used to analyze the correlation between IRAK-M and SLEDAI score. Results the expression of IRAK-M mRNA in the SLE group was significantly lower than that in the healthy control group (P0.05). The mRNA expression of IRAK-M in active SLE group was significantly lower than that in the stable SLE group (P0.05). 2 the levels of CRP and ESR in DS DNAss DNA of SLE group were significantly higher than those in the healthy control group (P0.05), and the levels of C _ 3 and C _ 4 in active SLE group were significantly lower than those in the healthy control group (P0.05). The levels of CRP and ESR in active SLE group were significantly higher than those in stable SLE group (P0.05). The levels of C3 and C4 in active SLE group were significantly lower than those in stable SLE group (P0.05). The correlation analysis showed that the mRNA expression of IRAK-M was positively correlated with C3 (P0.05), negatively correlated with SLEDAI score, and had no correlation with SS DNA and C4 (P0.05). Conclusion the expression of IRAK-M mRNA in SLE may monitor the disease activity and predict the prognosis of SLE by quantitatively detecting the mRNA expression of IRAK-M, which plays an important role in the pathogenesis of SLE. At the same time, it is necessary to detect and monitor regularly the levels of C _ 4 and ESR in patients with SLE.
【作者單位】： 包頭醫(yī)學(xué)院風(fēng)濕免疫研究所包頭醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院內(nèi)蒙古自治區(qū)自體免疫學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(No.81360464) 內(nèi)蒙古自治區(qū)高等學(xué)�？茖W(xué)研究項(xiàng)目(No.NJZY12219)
【分類號】：R593.241

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2092153