發(fā)布時(shí)間：2018-04-25 11:21

  本文選題：卵巢早衰 + 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞��； 參考：《寧夏醫(yī)科大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：目的:通過鼠源骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)對(duì)卵巢早衰(Premature ovarian failure,POF)模型大鼠進(jìn)行移植BMSCs修復(fù)卵巢儲(chǔ)備的功能,探討轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體Ⅰ(TGF-βRⅠ)和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體Ⅱ(TGF-βRⅡ)在BMSCs移植中的作用機(jī)制,進(jìn)而為臨床上應(yīng)用BMSCs治療POF提供新的科學(xué)依據(jù)。方法:選擇雌性SD大鼠進(jìn)行分組(對(duì)照組、模型組、自然恢復(fù)組和BMSCs移植組),給予腹腔注射環(huán)磷酰胺建立POF模型;利用綠色熒光蛋白轉(zhuǎn)基因SD大鼠獲取BMSCs,通過免疫熒光技術(shù)和流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析;對(duì)模型組通過尾靜脈移植BMSCs治療。觀察各組動(dòng)情周期;Elisa法檢測(cè)血清E2、FSH水平;卵巢組織進(jìn)行HE染色、免疫組織化學(xué)、蛋白免疫印跡以及熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)TGF-βRⅠ和TGF-βRⅡ的表達(dá)。SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件處理如果P0.05表示差異有顯著意義。結(jié)果:1.CD90及CD105表達(dá)定位在BMSCs細(xì)胞膜,流式檢測(cè)CD90細(xì)胞標(biāo)記物發(fā)現(xiàn)BMSCs符合本次實(shí)驗(yàn)研究;2.BMSCs移植組存在次級(jí)卵泡,各級(jí)卵泡逐漸恢復(fù);自然恢復(fù)組偶見始基卵泡;模型組未見卵泡存在;3.BMSCs移植組動(dòng)情周期逐步恢復(fù),自然恢復(fù)組偶見正常的周期,而模型組則停滯;4.BMSCs移植組E2水平明顯高于模型組和自然恢復(fù)組(P0.05);而FSH則低于模型組和自然恢復(fù)組(P0.05);5.BMSCs移植組和對(duì)照組TGF-βRⅡm RNA表達(dá)顯著高于模型組和自然恢復(fù)組(P0.05),而TGF-βRⅠ則無差異(P0.05);6.BMSCs移植組和對(duì)照組TGF-βRⅡ在卵巢組織呈陽性表達(dá);7.BMSCs移植組和對(duì)照組TGF-βRⅡ蛋白表達(dá)明顯上調(diào)(P0.05)。結(jié)論:1.CD90標(biāo)記物陽性表達(dá)率為98.9%,提示間充質(zhì)干細(xì)胞可能在POF臨床治療中具有廣闊的應(yīng)用前景2.血管和卵巢內(nèi)發(fā)現(xiàn)綠色熒光,表明BMSCs具有歸巢的特性;3.鼠源BMSCs移植能提高POF的卵巢儲(chǔ)備功能;4.TGF-βRⅡ在BMSCs移植治療POF修復(fù)過程中發(fā)揮著重要作用。
[Abstract]:Objective : To investigate the mechanism of transforming growth factor 尾 receptor 鈪，

本文編號(hào)：1801095