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miR-21調控PTEN及PDCD4基因治療化療性卵巢早衰

發(fā)布時間:2018-04-16 03:15

  本文選題:microRNA- + 卵巢早衰; 參考:《現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展》2017年09期


【摘要】:目的:探討miR-21在化療性卵巢早衰大鼠模型中的治療潛能及其可能機制。方法:體外構建miR-21慢病毒載體(LV-miR-21)。將大鼠隨機分為空白對照組、模型組、空載組及miR-21組,通過腹腔注射環(huán)磷酰胺(CTX)建立化療所致卵巢早衰大鼠模型。建模后往miR-21組大鼠雙側卵巢注射LV-miR-21,注射后第1、15、30、45、60天分批處死大鼠。陰道脫落細胞涂片檢測大鼠動情周期;化學發(fā)光法與免疫放射法測定性激素水平;進行卵巢稱重、計數(shù)各級卵泡數(shù);TUNEL法測定卵巢組織顆粒細胞凋亡率;qRT-PCR、Western blot法檢測miR-21靶基因PTEN、PDCD的mRNA及蛋白水平。結果:體外成功構建miR-21慢病毒載體。實驗結束時,miR-21組有64%(16/25)大鼠恢復規(guī)律動情周期。注射后第15、30、45、60天,miR-21組的E_2水平、卵巢顆粒細胞凋亡率均高于模型組和空載組(P=0.000),FSH水平以及PTEN、PDCD4的mRNA、蛋白表達較相應時間點的模型組和空載組顯著下降(P=0.000)。注射后第30、45、60天,miR-21組的卵巢重量顯著高于模型組和空載組,但仍低于空白對照組;注射后第45、60天,miR-21組各級卵泡數(shù)均多于模型組和空載組(P=0.000);結論:miR-21在化療誘導卵巢早衰大鼠模型中具有治療潛能,其具體作用機制可能與下調靶基因PTEN、PDCD4有關。
[Abstract]:Objective : To investigate the therapeutic potential and possible mechanism of miR - 21 in the model of chemotherapy - induced premature ovarian failure . Methods : The rats were randomly divided into two groups : blank control group , model group , no - load group and miR - 21 group .

【作者單位】: 南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院婦產(chǎn)科;
【基金】:國家自然科學基金(No:81300462) 廣東省科技計劃項目(廣東省科技攻關計劃)(No:2013B021800145)
【分類號】:R450;R711.75

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3 徐e,

本文編號:1757051


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