本文選題：骨發(fā)育不全 + 骨顱��； 參考：《上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2017年08期

【摘要】：正上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院兒童口腔科汪俊課題組和中國(guó)科學(xué)院上海生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所鄒衛(wèi)國(guó)課題組共同合作發(fā)現(xiàn)骨發(fā)育與重建及鎖骨顱骨發(fā)育不全綜合征的新機(jī)制,即雷帕霉素靶蛋白復(fù)合物(mT ORC1)可通過(guò)調(diào)節(jié)成骨細(xì)胞中Runx2的表達(dá)影響骨骼系統(tǒng)的發(fā)育。該研究成果以"mT OR/Raptor signaling is critical for skeletogenesis in mice through the regulation of Runx2 expression"為題,在線(xiàn)發(fā)表于國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Cell Death and Differentiation。
[Abstract]:Wang Jun, Department of Children's Stomatology, Ninth people's Hospital, Shanghai Jiaotong University, and Zou Weiguo, Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Academy of Sciences, Shanghai, ChinaNew mechanisms of cranial dysplasia syndrome,That is, rapamycin target protein complex mt ORC1 can affect the development of bone system by regulating the expression of Runx2 in osteoblasts.The research, entitled "Mt OR/Raptor signaling is critical for skeletogenesis in mice through the regulation of Runx2 expression," was published online in the international academic journal Cell Death and differentiation.
【分類(lèi)號(hào)】：R580;R681.1

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2 呂冰清;彭仁羅;;顱骨鎖骨發(fā)育不全綜合征一例[J];中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志;1993年06期

3 宋曉敏;何莉;;先天性顱骨鎖骨發(fā)育不全一家系[J];遺傳與疾病;1990年04期

4 莊彥華;賈紅玲;王穎;楊守智;;顱骨鎖骨發(fā)育不全一家系[J];中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志;1993年05期

5 王廣新;任廣芳;徐萬(wàn)峰;;二個(gè)鎖骨顱骨發(fā)育不全家系的臨床和X線(xiàn)特點(diǎn)分析[J];中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新;2010年10期

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本文編號(hào)：1756360