本文選題：復(fù)榮通脈膠囊　切入點(diǎn)：糖尿病　出處：《河北醫(yī)科大學(xué)》2015年碩士論文

【摘要】：目的:通過觀察益氣養(yǎng)陰、活血通絡(luò)的中藥復(fù)方制劑—復(fù)榮通脈膠囊對糖尿病大鼠e NOS、ADMA、NF-κB表達(dá)的影響,進(jìn)一步闡述其防治糖尿病血管病變的作用機(jī)制,為臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。方法:60只成年雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為兩組,正常對照組10只,造模組50只。造模組大鼠禁食12h后,一次性腹腔注射STZ 60mg/kg(STZ臨用前用0.1M檸檬酸鈉緩沖液配成濃度為1%、p H=4.2的溶液),正常組腹腔注射等量的檸檬酸鈉緩沖液。72h后尾靜脈取血,測血糖≥16.7mmol/L,確定為糖尿病大鼠。成模后,隨機(jī)抽取40只分為糖尿病組(10只)及復(fù)榮通脈膠囊低劑量組(10只)、復(fù)榮通脈膠囊中劑量組(10只)、復(fù)榮通脈膠囊高劑量組(10只)。復(fù)榮通脈膠囊中劑量組給予1.4g/(kg體重)灌胃、復(fù)榮通脈膠囊低劑量組給予0.7g/(kg體重)灌胃、復(fù)榮通脈膠囊高劑量組給予2.8g/(kg體重)灌胃,其余兩組每日給予同等劑量生理鹽水灌胃。實(shí)驗期間,各組大鼠自由進(jìn)食水。連續(xù)灌胃8周后,禁食12h以3%戊巴比妥(80mg/kg)腹腔注射麻醉,迅速開腹,分離胸主動脈從胸主動脈采血,取2 m L分離血清測定ADMA。留取胸主動脈時,另留取一段以4%多聚甲醛固定,HE染色觀察形態(tài)學(xué)變化,SP法免疫組化染色觀察病理切片組織中陽性染色面積及強(qiáng)度。計量資料均采用X——±S表示,各組自身前后比較采用配對t檢驗;各組間比較采用單因素方差分析,方差不齊時應(yīng)用多個獨(dú)立樣本比較的Kruskal-Wallis H檢驗,所有數(shù)據(jù)用SPSS 16.0軟件統(tǒng)計處理,檢驗水準(zhǔn)α=0.05。結(jié)果:1對大鼠一般狀態(tài)的影響糖尿病組及復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量治療組大鼠精神狀態(tài)差,飲水量增多,尿量增多,毛色晦暗無光澤,反應(yīng)遲鈍,抱團(tuán)少動。2對血糖的影響治療前,與正常對照組相比,糖尿病組、復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量組血糖明顯升高(P0.05);治療前,糖尿病組、復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量組間相比血糖無明顯差異(P0.05)。治療后,與正常對照組相比,糖尿病組、復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量組血糖明顯升高(P0.05);治療后,糖尿病組、復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量組間相比血糖無明顯差異(P0.05)。各組大鼠治療前后血糖無明顯差異(P0.05)。3對膽固醇、甘油三酯的影響灌胃治療8周后,與正常對照組相比,糖尿病組、復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量治療組膽固醇明顯升高(P0.05);糖尿病組與復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量組組間相比膽固醇無明顯差異(P0.05)。治療后,與正常對照組相比,糖尿病組、復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量治療組甘油三酯明顯升高(P0.05);糖尿病組與復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量組組間相比甘油三酯無明顯差異(P0.05)。4對血管組織形態(tài)學(xué)的影響光鏡下觀察HE染色后各組大鼠胸主動脈形態(tài)學(xué)改變:正常對照組血管形態(tài)正常,內(nèi)皮細(xì)胞排列緊密,內(nèi)膜完整,未見炎性細(xì)胞及不定形物質(zhì)沉積;糖尿病組可見動脈內(nèi)膜增厚,內(nèi)膜斷裂不完整,部分內(nèi)膜向腔內(nèi)突起,可見泡沫細(xì)胞,中膜可見較多大小不等的裂隙,平滑肌細(xì)胞排列紊亂;復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量治療組胸主動脈形態(tài)介于正常對照組與糖尿病組之間,低劑量治療組光鏡下可見動脈內(nèi)膜增厚,部分內(nèi)皮細(xì)胞脫落消失,偶可見泡沫細(xì)胞;復(fù)榮通脈膠囊中、高劑量治療組光鏡下無明顯差別,內(nèi)膜較完整,偶見內(nèi)皮細(xì)胞脫落。5對血清ADMA的影響灌胃治療8周后,與正常對照組相比,糖尿病組及復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量組血清ADMA明顯升高(P0.05);與糖尿病組相比,復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量組血清ADMA明顯降低(P0.05);與復(fù)榮通脈膠囊低劑量組相比,復(fù)榮通脈膠囊中、高劑量組血清ADMA水平明顯降低(P0.05);復(fù)榮通脈膠囊中劑量組與高劑量組間無明顯差異(P0.05)。6對大鼠胸主動脈NF-κB表達(dá)的影響灌胃治療8周后,與正常對照組相比,糖尿病組及復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量組NF-κB表達(dá)明顯升高(P0.05);與糖尿病組相比,復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量組NF-κB表達(dá)明顯降低(P0.05);與復(fù)榮通脈膠囊低劑量組相比,復(fù)榮通脈膠囊中、高劑量組NF-κB表達(dá)明顯降低(P0.05);復(fù)榮通脈膠囊中劑量組與高劑量組相比無明顯差異(P0.05)。7對大鼠胸主動脈e NOS表達(dá)的影響灌胃治療8周后,與正常對照組相比,糖尿病組及復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量組e NOS表達(dá)明顯降低(P0.05);與糖尿病組相比,復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量組e NOS表達(dá)明顯升高(P0.05);與復(fù)榮通脈膠囊低劑量組相比,復(fù)榮通脈膠囊中、高劑量組e NOS表達(dá)明顯升高(P0.05);復(fù)榮通脈膠囊中劑量組、高劑量組相比無明顯差異(P0.05)。結(jié)論:1大鼠中NF-κB表達(dá)強(qiáng)弱及ADMA水平與胸主動脈病理變化相一致,e NOS表達(dá)強(qiáng)弱與胸主動脈病理變化相反,提示糖尿病血管病變的發(fā)生發(fā)展中,e NOS、ADMA和NF-κB均起重要作用。2 DM大鼠胸主動脈中NF-κB表達(dá)增強(qiáng)而e NOS表達(dá)降低,血清ADMA水平升高,提示糖尿病血管病變中,NF-κB和ADMA可能存在相互作用,NF-κB和e NOS之間可能存在相互拮抗。3復(fù)榮通脈膠囊各治療組大鼠胸主動脈形態(tài)學(xué)均較DM組改善,提示復(fù)榮通脈膠囊對血管組織具有保護(hù)作用,對糖尿病大血管病變有一定治療作用。4復(fù)榮通脈膠囊各治療組大鼠與DM組比較,血清ADMA水平及NF-κB表達(dá)降低,e NOS表達(dá)增強(qiáng),提示復(fù)榮通脈膠囊可降低血清ADMA水平,抑制NF-κB、促進(jìn)e NOS在大鼠胸主動脈的表達(dá)。5本實(shí)驗發(fā)現(xiàn)復(fù)榮通脈膠囊的治療效果存在劑量依賴性,但是為非線性關(guān)系。復(fù)榮通脈膠囊低、中、高劑量治療組相比,低劑量治療組效果劣于中、高劑量治療組,且有統(tǒng)計學(xué)差異,中、高劑量治療組間無明顯差別,故推薦臨床上以中劑量作為治療劑量。
[Abstract]:Objective : To study the effect of FuRong Tongmai capsule on the expression of e NOS , ADMA and NF - 魏B in diabetic rats by observing the effects of Yiqiongmai capsule on the expression of e NOS , ADMA and NF - 魏B in diabetic rats . Compared with the control group , there was no significant difference between the two groups ( P0.05 ) . Compared with the normal control group , there was no significant difference between the two groups ( P0.05 ) . Compared with the normal control group , the diabetes group and the FuRong Tongmai capsule had no significant difference compared with the normal control group ( P0.05 ) . Compared with the control group , the expression of NF - 魏B in the high - dose group was significantly lower than that in the normal control group ( P0.05 ) . Compared with the normal control group , there was no significant difference between the two groups ( P0.05 ) . The expression of NF - 魏B and NF - 魏B in rat thoracic aorta were significantly higher than those in DM group ( P0.05 ) .

【學(xué)位授予單位】：河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R587.1

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：1702124