本文選題：鋁　切入點(diǎn)：PC細(xì)胞　出處：《中國(guó)職業(yè)醫(yī)學(xué)》2017年01期

【摘要】：目的研究4種不同種類(lèi)的鋁化合物對(duì)大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細(xì)胞株P(guān)C12細(xì)胞的毒性作用。方法取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期PC12細(xì)胞,分別予麥芽酚鋁(染毒劑量為0.0、0.1、0.2、0.4、0.8 mmol/L)、三氯化鋁(染毒劑量為0.0、1.0、2.0、4.0、8.0 mmol/L)、檸檬酸鋁(染毒劑量為0.0、1.0、2.0、4.0、8.0 mmol/L)和乳酸鋁(染毒劑量為0.0、2.0、4.0、8.0、16.0 mmol/L)染毒24 h。采用CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞活力,以流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡率。結(jié)果隨著4種鋁化合物染毒劑量的增加,PC12細(xì)胞存活率均下降,細(xì)胞凋亡率均上升,均呈劑量-效應(yīng)關(guān)系(P0.01)。對(duì)于麥芽酚鋁、三氯化鋁、檸檬酸鋁和乳酸鋁4種鋁化合物,與對(duì)照組比較,導(dǎo)致PC12細(xì)胞活力出現(xiàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義下降的最低作用劑量(MEC)分別為0.2、2.0、2.0和4.0 mmol/L(P0.05),導(dǎo)致PC12細(xì)胞凋亡率出現(xiàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義升高的MEC分別為0.1、2.0、1.0和2.0 mmol/L(P0.05)。麥芽酚鋁、三氯化鋁、檸檬酸鋁、乳酸鋁對(duì)PC12細(xì)胞活力的24 h-半數(shù)抑制濃度分別為(0.45±0.01)、(4.02±0.39)、(5.37±0.88)和(6.31±0.58)mmol/L。結(jié)論 4種鋁化合物均可引起PC12細(xì)胞的細(xì)胞活力下降和凋亡率升高,對(duì)PC12細(xì)胞均具有細(xì)胞毒性作用,且呈劑量-效應(yīng)關(guān)系;但麥芽酚鋁在較低劑量即對(duì)PC12細(xì)胞產(chǎn)生明顯的劑量依賴(lài)性毒作用,以麥芽酚鋁進(jìn)行鋁的離體神經(jīng)毒性研究比其他鋁化合物更具有優(yōu)勢(shì)。
[Abstract]:Objective to study the toxic effects of four kinds of aluminum compounds on rat adrenal medullary pheochromocytoma differentiation cell line PC12 cells. Aluminum-maltol (0. 01), aluminum trichloride (0. 0. 0 / L), aluminum trichloride (0. 0. 0 / L), aluminum citrate (0. 0. 0 ~ 2. 0 and 4. 08.0 mmol / L) and aluminum lactate (at a dose of 0. 02 / 0) and aluminium lactate (at a dose of 0. 02 / 0 ~ 4. 08.0g / L) for 24 h, respectively. Cell viability was measured by CCK-8 assay. Results with the increase of dose of four aluminum compounds, the survival rate of PC12 cells decreased, and the apoptosis rate increased in a dose-effect relationship (P 0.01). For aluminum-maltol, aluminum trichloride, aluminum trichloride, and aluminum-trichloride were detected by flow cytometry. Aluminum citrate and aluminum lactate were compared with the control group. The lowest dosages of PC12 cell viability were 0.2mmol-2.0 and 4.0 mmol 路L ~ (-1) P _ (0.05), respectively. The MEC of PC12 cell apoptosis was 0.1mmol / L ~ (1.0) and 2.0 mmol / L ~ (-1) (P _ (0.05)), respectively, and that of maltophenol aluminum, aluminum trichloride, aluminum citrate was higher than that of the control group, and that of PC12 cell apoptosis was 0.1mmol / L ~ (-1) and 2.0 mmol / L ~ (-1) (P _ (0.05)), respectively. The 24 h- half inhibitory concentrations of aluminum lactate on PC12 cell viability were 0.45 鹵0.01, 4.02 鹵0.39, 5.37 鹵0.88) and 6.31 鹵0.58 mmol 路L ~ (-1), respectively. Conclusion the four aluminum compounds can induce the decrease of cell viability and increase of apoptosis in PC12 cells, and all of them have cytotoxic effects on PC12 cells. In a dose-dependent manner, altol had a dose-dependent toxicity on PC12 cells at a lower dose, and the in vitro neurotoxicity of aluminum-maltol was superior to that of other aluminum compounds.
【作者單位】： 山西醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81430078,81372968)
【分類(lèi)號(hào)】：R135.1

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本文編號(hào)：1663708